methyl 2-[(2S,6S)-2-methoxy-2-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-3-en-2-yl]-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]-3-oxooxan-4-ylidene]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2S,6S)-2-methoxy-2-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-3-en-2-yl]-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]-3-oxooxan-4-ylidene]acetate
• 化学式: C₄₂H₅₂O₁₀
• 分子量: 716.869
• InChiKey: HCFDOZJNNWXXQW-VUXBCGOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2S,6S)-2-methoxy-2-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-3-en-2-yl]-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]-3-oxooxan-4-ylidene]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 methyl 2-[(2S,3S,6S)-3-hydroxy-2-methoxy-2-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-3-en-2-yl]-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-4-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
  [FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS

  摘要：

  与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物，具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域，包括其制备和利用方法。

  公开号：

  WO2009052507A1