2-(bromomethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ium;bromide
• 化学式: Br*C₇H₇BrN₃
• 分子量: 292.961
• InChiKey: DTLYXYQHZUVZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium bromide 在 双氧水 作用下， 反应 72.0h， 生成 3-bromo-2-bromomethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative bromination of imidazoheterocycle bromohydrates*

  摘要：

  The behavior of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,2-a]pyrimidinium, and imidazo[2,1-b]thiazolium bromides derivatives in oxidative bromination reactions has been studied. It has been established that reaction products structures and their yields depend on the properties of the substituents in the bicycle and the oxidant concentration.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0903-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-2-hydroxy-1H,2H,3H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium bromide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(bromomethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴和1,3-二氯丙酮与2-氨基氮杂环化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019521515590

文献信息

• KUTROV, G. P.;VOLOVENKO, YU. M.;KURG, V. A.;MACHKOVSKAYA, E. N.;BABICHEV,+, DOKL. AN YCCP. B,(1984) N, S. 36-38
  作者：KUTROV, G. P.、VOLOVENKO, YU. M.、KURG, V. A.、MACHKOVSKAYA, E. N.、BABICHEV,+

  DOI：——

  日期：——
• KUTROV, G. P.;KOVALENKO, N. V.;GETMANCHUK, YU. P., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 187-191
  作者：KUTROV, G. P.、KOVALENKO, N. V.、GETMANCHUK, YU. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. V. Kovalenko、G. P. Kutrov、Yu. V. Filipchuk、M. Yu. Kornilov

  DOI：10.1023/a:1019521515590

  日期：——
• Oxidative bromination of imidazoheterocycle bromohydrates*
  作者：N. V. Kovalenko、A. Yu. Cherepakha、G. P. Kutrov、O. V. Shishkin、S. V. Shishkina

  DOI：10.1007/s10593-012-0903-8

  日期：2012.1

  The behavior of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,2-a]pyrimidinium, and imidazo[2,1-b]thiazolium bromides derivatives in oxidative bromination reactions has been studied. It has been established that reaction products structures and their yields depend on the properties of the substituents in the bicycle and the oxidant concentration.