erythro ethyl 2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: erythro ethyl 2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: KLWKDMVWTIZBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro ethyl 2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanoate 在 钯 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound (3.585 g, 99%) as a red oil的产率得到erythro ethyl 3-(2-aminophenoxy)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法，包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量，该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。

  公开号：

  US20090054398A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cis-3-phenylglycidate 、 硝苯酚 生成 erythro ethyl 2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MELLONI, P.;DELLA, TORRE, A.;CARNIEL, G. C.;ROSSI, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted morpholine derivatives and compositions
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04229449A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Substituted morpholine derivatives, such as, for instance, the compound 2-[.alpha.-(2-methoxy-phenoxy)-benzyl]-morpholine are disclosed. The claimed compounds are active on the central nervous system, and may be used as antidepressant agents.

  替代吗啉衍生物，例如化合物2-[α-(2-甲氧基苯氧基)-苄基]-吗啉已被披露。所述化合物对中枢神经系统活性，并可用作抗抑郁药物。
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• Novel lactams and uses thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20060089346A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（1）的化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• Substituted morpholine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04271160A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  Substituted morpholine derivatives, such as, for instance the compound 2-[.alpha.-(3,4-methylendioxy-phenoxy)-benzyl]-morpholine are disclosed. The claimed compounds are active on the central nervous system, and may be used as antidepressant agents.

  本文揭示了替代吗啡啶衍生物，例如化合物2-[α-(3,4-甲氧基苯氧基)-苄基]-吗啡啶。所述化合物对中枢神经系统活性，并可用作抗抑郁剂。
• Novel Lactams And Uses Thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20080076752A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（I）的化合物，包含它们的制药组合物以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积的形成。