2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: 2-cyano-3-(2-thienyl)acrylic acid；2-Cyano-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoic acid；2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• mdl: MFCD03412481
• 分子量: 179.199
• InChiKey: QYGBYAQGBVHMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid 、 N-(4-(4-amino-1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(4-(2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylamido)-1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐对预防或治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等）具有有效性，通过显示蛋白激酶抑制活性。

  公开号：

  WO2020101382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  氰基丙烯酸衍生物中的噻吩基单元对染料敏化太阳能电池的影响。

  摘要：

  合成了一系列杂环供体-受体系统，并通过1H，13C NMR，FT-IR和元素分析对其进行了很好的表征。设计它们的目的是研究噻吩和氰基丙烯酸数量单位对用所选化合物制备的染料敏化太阳能电池的热，光学，电化学和最终光伏性质的影响。证明了化学结构对其性能的影响。他们显示了在230至270°C之间开始热分解。这些化合物吸收了300-500 nm或200-400 nm范围内的辐射。它们具有电化学活性，并且能带隙在3.40至1.58 eV之间变化。此外，使用密度泛函理论评估了其优化的几何形状，HOMO-LUMO含量，电离势和电子亲和力。用所获得的分子敏化的基于TiO 2的光伏器件显示出低的功率转换效率，这对于包含具有联噻吩结构的对称分子的器件而言是最高的。在共敏化作用下，由相同化合物制成的电池的效率显着提高了6.3％，高于由染料N719制备的单个设备的效率（5.75％）。此外，还测试了TiO2电极在染料

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2019.111555

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HK INNO N CORP

  公开号：WO2020101382A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are effective in preventing or treating protein kinase-related diseases such as cancers, autoimmune diseases, neurological diseases, metabolic diseases, infections or the like by showing a protein kinase inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐对预防或治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等）具有有效性，通过显示蛋白激酶抑制活性。
• Effect of thienyl units in cyanoacrylic acid derivatives toward dye-sensitized solar cells
  作者：Sławomir Kula、Agata Szlapa-Kula、Aleksandra Fabiańczyk、Paweł Gnida、Marcin Libera、Karolina Bujak、Mariola Siwy、Ewa Schab-Balcerzak

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2019.111555

  日期：2019.8

  The photovoltaic devices based on TiO2 sensitized with the obtained molecules exhibited low power conversion efficiency, which was the highest for the device containing the symmetrical molecule with bithiophene structure. Under co-sensitization, the cell made of the same compound gave significant enhancement of efficiency of 6.3% being higher to that of the individual device prepared from dye N719

  合成了一系列杂环供体-受体系统，并通过1H，13C NMR，FT-IR和元素分析对其进行了很好的表征。设计它们的目的是研究噻吩和氰基丙烯酸数量单位对用所选化合物制备的染料敏化太阳能电池的热，光学，电化学和最终光伏性质的影响。证明了化学结构对其性能的影响。他们显示了在230至270°C之间开始热分解。这些化合物吸收了300-500 nm或200-400 nm范围内的辐射。它们具有电化学活性，并且能带隙在3.40至1.58 eV之间变化。此外，使用密度泛函理论评估了其优化的几何形状，HOMO-LUMO含量，电离势和电子亲和力。用所获得的分子敏化的基于TiO 2的光伏器件显示出低的功率转换效率，这对于包含具有联噻吩结构的对称分子的器件而言是最高的。在共敏化作用下，由相同化合物制成的电池的效率显着提高了6.3％，高于由染料N719制备的单个设备的效率（5.75％）。此外，还测试了TiO2电极在染料