6-(苄氧基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯 | 110060-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-(苄氧基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 6-benzyloxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Benzyloxy-benzofuran-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 6-(Benzyloxy)benzofuran-2-carboxylate；ethyl 6-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 110060-70-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: VTPLPAMKVRPRIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(苄氧基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-羟基苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2254,2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 6-(苄氧基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物的合成研究。二、芳香族邻羟基醛衍生物与溴丙二酸乙酯的反应

  摘要：

  2-Carbethoxy-4-hydroxy-5-carbomethoxycoumarone (V) 和 2,2-dicarbethoxy-3-hydroxy-6-benzyloxycoumaran (XII) 分别由 2,6-dihydroxy-3-carbomethoxybenzaldehyde (IV) 或 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛(X)和溴丙二酸乙酯通过Tanaka的方法合成苯并呋喃。2-Carbethoxy-4-hydroxy-5-carbomethoxycoumarone (V) 被水解成 4-hydroxycoumarone-2,5-二羧酸 (VI)。这种二元酸 VI 在喹啉中用铜粉脱羧成卡兰卓尔 (VIII) 和卡兰吉酸 (IX) 的混合物。2,2-Dicarbethoxy-3-hydroxy-6-benzyloxy-coumaran (XII) 被水解成 6-benzyloxycoumarone-2-

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE LA VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051938A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。
• Antifungal Agent Containing Pyridine Derivative
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090062348A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R 2 and R 3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用，同时在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明公开了一种由式(I)表示的化合物：（其中X表示氧原子、硫原子或-NH-，R1表示氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3独立地表示氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3均为氢原子的情况下除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。