1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate | 65990-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
• 英文别名: 4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate；4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one;naphthalene-1,5-disulfonic acid
• CAS: 65990-10-5
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 615.512
• InChiKey: IQSYHGKYIGNWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate 、 碳酸氢钠 、 硼氢化钠 在 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 、 水 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以9.8 g (75% of theory) of 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol of melting point 120°-125° C. were obtained的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基，可选取代苯基烷基，可选取代苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，可选取代苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表氢、卤素或烷基羰酸酯氧基，Y代表卤素或烷基羰酸酯氧基，Z代表卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧羰基，可选取代苯基，可选取代苯氧基，可选取代苯基烷基，氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z是彼此独立选择的，以及具有杀真菌性能的盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 、 1,5-萘二磺酸 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以19.8 g (80.7% of theory) of 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate of melting point 266°- 267° C. were obtained的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基，可选取代苯基烷基，可选取代苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，可选取代苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表氢、卤素或烷基羰酸酯氧基，Y代表卤素或烷基羰酸酯氧基，Z代表卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧羰基，可选取代苯基，可选取代苯氧基，可选取代苯基烷基，氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z是彼此独立选择的，以及具有杀真菌性能的盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1

文献信息

• Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04255434A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Fungicidal 1-(azol-1-yl)-4-halo-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl with 1 to 4 carbon atoms; X represents hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen; Y represents halogen; Z represents halogen, straignt-chain or branched alkyl with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with one or 2 carbon atoms, alkylthio with 1 or 2 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy part, amino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy substituted with at least one of halogen, amino, cyano, nitro and alkyl with 1 to 2 carbon atoms, phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms on the alkyl part optionally substituted in the alkyl part by alkylcarbonyl with a total of up to 3 carbon atoms and in the phenyl part by halogen, nitro or cyano; n represents 0,1,2 or 3, A is --CO-- or CH(OH)--, and B is --N.dbd. or --CH.dbd., or a salt thereof.

  式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇，其中R代表1至4个碳原子的烷基；X代表氢，1至4个碳原子的烷基或卤素；Y代表卤素；Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基，其中烷氧部分有1至5个碳原子，氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基，至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代，烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基，苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基；n代表0、1、2或3，A为--CO--或CH(OH)--，B为--N.dbd.或--CH.dbd.，或其盐。
• US4254132A
  申请人：——

  公开号：US4254132A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4255434A
  申请人：——

  公开号：US4255434A

  公开（公告）日：1981-03-10