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2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-one | 89517-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-one
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-4,4,5-trimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-3-one;1-(4-chlorophenyl)-4,4,5-trimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-3-one
2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-one化学式
CAS
89517-23-7
化学式
C17H22ClN3O
mdl
——
分子量
319.834
InChiKey
JLCXTCXEGRMRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-one盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted azolyl-ketones and -alcohols
    摘要:
    代换式的azo基酮和醇的化学式如下:##STR1## 其中A是氮原子或CH基团,B是CO或CH(OH),R.sup.1是烷基,烯基,炔基,可选择地取代的苯基烷基,可选择地取代的环烷基或可选择地取代的环烷基烷基,R.sup.2是可选择地取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3,而R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基,烯基,炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物,或者与酸或金属盐的加成产物表现出植物生长调节和杀菌特性,其中有几种中间体是新的。
    公开号:
    US04747869A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-4,4,5-trimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-3-one;naphthalene-1,5-disulfonic acid 生成 2,3,3-trimethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-(4-chlorophenyl)-hexan-4-one
    参考文献:
    名称:
    KRAEMER, W.;BUECHEL, K. H.;DITGENS, K.;ELBE, H. -L.;JAEGER, G.;JAUTELAT, +
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KRAEMER, W.;BUECHEL, K. H.;DITGENS, K.;ELBE, H. -L.;JAEGER, G.;JAUTELAT, +
    作者:KRAEMER, W.、BUECHEL, K. H.、DITGENS, K.、ELBE, H. -L.、JAEGER, G.、JAUTELAT, +
    DOI:——
    日期:——
  • Substituierte Azolyl-ketone und -alkohole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0097881B1
    公开(公告)日:1990-08-29
  • US4747869A
    申请人:——
    公开号:US4747869A
    公开(公告)日:1988-05-31
  • Substituted azolyl-ketones and -alcohols
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04747869A1
    公开(公告)日:1988-05-31
    Substituted azoyl-ketones and -alcohols of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or the CH group, B is CO or CH(OH), R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, R.sup.2 is optionally substituted cycloalkyl or the grouping --C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3, and R.sup.3 is alkyl having more than 2 carbon atoms, alkenyl, alkinyl or the --CH.dbd.O group or a derivative thereof, or addition products thereof with acids or metal salts, exhibit plant growth regulating and fungicidal properties, several intermediates therefor are new.
    代换式的azo基酮和醇的化学式如下:##STR1## 其中A是氮原子或CH基团,B是CO或CH(OH),R.sup.1是烷基,烯基,炔基,可选择地取代的苯基烷基,可选择地取代的环烷基或可选择地取代的环烷基烷基,R.sup.2是可选择地取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3,而R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基,烯基,炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物,或者与酸或金属盐的加成产物表现出植物生长调节和杀菌特性,其中有几种中间体是新的。
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