2-amino-5-chloro-N-thiazol-2-yl-benzamide | 33373-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-N-thiazol-2-yl-benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-N-(thiazol-2-yl)benzamide；2-amino-5-chloro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 33373-93-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃OS
• mdl: MFCD09042994
• 分子量: 253.712
• InChiKey: ILDZIVGXUSUVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 5-氯靛红酸酐 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-5-chloro-N-thiazol-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  与氨基噻唑直接缩合和与氨基苯磺酸酐缩合的芳香胺，用于治疗血吸虫病I

  摘要：

  两种口服血吸虫杀生物剂（1-（2-二乙基氨基乙基氨基）-4-甲基噻吨酮和1-（5-硝基-2-噻唑基）-2-咪唑啉酮）的生物学有效性所必需的两个部分之间的结构组合，即取代的芳香族化合物分别尝试了胺和氨基噻唑。建议两个系统之间的结合是通过酰胺键。

  DOI：

  10.1002/jps.2600600834

文献信息

• [EN] CARBOXYMIDE AND ANILINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF PATHOGENS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE, INHIBITEURS SELECTIFS D'AGENTS PATHOGENES
  申请人：——

  公开号：WO2001021160B1

  公开（公告）日：2002-05-30

  [EN] The present invention relates to the use of carboxamide compounds as selective inhibitors of pathogens, particularly viruses and, more particularly, herpesviridae. Surprisingly, these compounds show reduced side effects in comparison with previous antiviral compounds. Thus, a novel method for preventing or treating infections by pathogens, particularly herpesviridae is provided.
  [FR] La présente invention porte sur l'utilisation de composés de carboxamide servant d'inhibiteurs sélectifs d'agents pathogènes, particulièrement de virus et, plus particulièrement, d'herpesviridae. Ces composés ont l'avantage de présenter moins d'effets secondaires que les composés antiviraux existants. La présente invention constitue ainsi un nouveau procédé de prévention ou de traitement des infections par agents pathogènes, particulièrement les herpesviridae.
• Aromatic Amines Condensed with Aminothiazoles, Directly and with Isatoic Anhydride, for Schistosomiasis Treatment I
  作者：I. Nabih、M. Abbasi

  DOI：10.1002/jps.2600600834

  日期：1971.8

  Structural combination between the two moieties necessary for the biological effectiveness in both oral schistosomicidal agents, 1-(2-diethylaminoethylamino)-4-methylthiaxanthone and 1-(5-nitro-2-thiazolyl)-2-imidazolidinone, namely, the substituted aromatic amine and aminothiazole, respectively, were tried. The combination between both systems was suggested to be through amide linkage.

  两种口服血吸虫杀生物剂（1-（2-二乙基氨基乙基氨基）-4-甲基噻吨酮和1-（5-硝基-2-噻唑基）-2-咪唑啉酮）的生物学有效性所必需的两个部分之间的结构组合，即取代的芳香族化合物分别尝试了胺和氨基噻唑。建议两个系统之间的结合是通过酰胺键。