发明一种2,3‑稠合
喹唑啉酮衍
生物及其制备方法和应用,利用简便的方法合成了一种2,3‑
喹唑啉酮衍
生物,产率高,生产成本低,当浓度5µΜ,LPS浓度1μg/mL时,化合物1e,1f抑制NO的释放能力均优于抗炎药物
吲哚美辛和
吴茱萸次碱,而1g,1q则与
吲哚美辛相当,而1w,1m则与
吴茱萸次碱相当;抑制NO的释放能力较强的化合物1e,1f,1g,1q及1m对RAW264.7细胞的细胞毒作用均低于抗炎药物
吲哚美辛和
吴茱萸次碱;抗炎效果明显,且毒性小。可制成各种剂型的抗炎药物,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。