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1,2,3,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline | 952149-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
英文别名
13-Methoxy-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),12(17),13,15-pentaen-8-one
1,2,3,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline化学式
CAS
952149-41-6
化学式
C13H12N4O2S
mdl
——
分子量
288.33
InChiKey
GCOQDAXRGKBPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 13-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-amine
    参考文献:
    名称:
    新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。
    摘要:
    一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径,并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍,同时保留了生物活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.076
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5-oxo-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,2,3,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。
    摘要:
    一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径,并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍,同时保留了生物活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.076
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文献信息

  • Synthesis and SAR studies of novel antifungal 1,2,3-triazines
    作者:James C.A. Hunt、Emma Briggs、Eric D. Clarke、William G. Whittingham
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.06.076
    日期:2007.9
    A novel series of pyridothieno-1,2,3-triazines with potent antifungal activity against Erysiphe graminis f. sp. tritici has been discovered. Two complementary synthetic routes to compounds of this type have been developed and used to efficiently explore the structure-activity relationships around the lead compound. The incorporation of oxygen atoms into the side chains of the molecules has allowed
    一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径,并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍,同时保留了生物活性。
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