phenylammonium formate | 63302-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylammonium formate
• 英文别名: Ameisensaure Anilin；aniline;formic acid
• CAS: 63302-05-6
• 化学式: CH₂O₂*C₆H₇N
• 分子量: 139.154
• InChiKey: DQTRUCSKJZOPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylammonium formate 生成 N-苯基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pound; Wilson, Journal of Physical Chemistry, 1935, vol. 39, p. 710,712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 苯胺 反应 24.0h， 生成 phenylammonium formate
  参考文献：
  名称：

  新型质子离子液体的合成、结构-性能关系及生物降解性评估

  摘要：

  在本研究中，介绍了 14 种质子离子液体 (PIL) 的设计、合成和生物降解性评估，其中 9 种首次在参考书目中出现。此外，由于 PIL 被认为是具有适用于各种应用的有利特性的替代绿色溶剂，我们在此报告了对两个最重要的 PIL 理化特性、热行为（熔融、冷结晶和玻璃化转变温度）和粘度的研究。还讨论了 PILs 离子的选定结构特征（例如芳香环和脂环族环、离子大小和羟基的存在）对上述性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117754

文献信息

• Site-selective oxidation, amination and epimerization reactions of complex polyols enabled by transfer hydrogenation
  作者：Christopher K. Hill、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/nchem.2835

  日期：2017.12

  for selective reactions of complex polyol structures. We present a new ruthenium catalyst with a unique efficacy for the selective oxidation of a single hydroxyl group among many in unprotected polyol natural products. This oxidation enables the introduction of nitrogen-based functional groups into such structures that lack nitrogen atoms and enables a selective alcohol epimerization by stepwise or

  带有一个或多个羟基的多氧化碳氢化合物包含大量天然和合成化合物，通常具有强大的生物活性。在合成化学中，醇是羰基的重要前体，然后可以将其转化为多种基于氧或氮的官能团。因此，将天然产物中的单个羟基选择性转化为酮将能够选择性引入非天然官能团。然而，已知的将简单的醇或什至在包含多个受保护的官能团的分子中的醇转化的方法不适用于复杂的多元醇结构的选择性反应。我们提出了一种新型的钌催化剂，该催化剂具有独特的功效，可以选择性氧化多个未保护的多元醇天然产物中的单个羟基。该氧化使得能够将氮基官能团引入缺乏氮原子的这种结构中，并能够通过逐步或可逆的氧化和还原来进行选择性醇差向异构化。
• One-pot synthesis of pyrrole derivatives from (E)-1,4-diaryl-2-butene-1,4-diones
  作者：H Surya Prakash Rao、S Jothilingam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01334-x

  日期：2001.9

  2,5-Di- and 1,2,5-trisubstituted pyrrole derivatives can be prepared conveniently from (E)-1,4-diaryl-2-butene-1,4-diones in a one-pot operation through domino-pathways via palladium-assisted transfer hydrogenation followed by a Paal–Knorr reaction using ammonium formate and its analogs.

  可通过一锅操作通过多米诺途径方便地从（E）-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮制备2,5-二-和1,2,5-三取代的吡咯衍生物通过钯辅助的转移氢化反应，然后使用甲酸铵及其类似物进行Paal-Knorr反应。
• Synthesis and conformational studies on 1-aryl-cis-2,6-diphenylpiperidines
  作者：H. Surya Prakash Rao、E. Poonguzhali、Jayaraman Muthukumaran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130065

  日期：2021.5

  crystallography along with Hirshfeld and Fingerprint plot analysis) structural studies on the title compound showed that the N-aryl, C(2) and C(6) phenyl rings were preferentially oriented equatorially and piperidine ring flattened-chair conformation. Besides, the DFT calculation showed a face-to-face arrangement of N-aryl ring with adjacent phenyl rings, and they were orthogonal to mean plane of the piperidine

  轻松便捷地合成N通过在无金属和微波介导的Leuckrdt Wallach反应条件下，用甲酸芳基铵进行1,5-二苯基-1,5-戊二酮的还原胺化反应，可制得-芳基-顺式-2,6-二苯基哌啶。标题化合物的气相（通过密度泛函理论研究），液相（通过核磁共振光谱分析）和固相（通过X射线晶体学以及Hirshfeld和指纹图分析）结构研究表明，N -芳基，C（2）和C（6）苯环优先赤道和哌啶环扁平椅子构象。此外，DFT计算显示N-芳基环与相邻的苯环面对面排列，并且它们与哌啶环的平均平面正交。单晶结构（CCDC 1415313）分析表明，标题化合物在具有P2（1）/ C空间基团的单斜晶体系统中结晶。分子间的CH…π相互作用稳定了晶体堆积。总体而言，芳基环的取向看起来像是在鼻子两侧的象耳。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20060194788A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。
• Synthesis of 9,10‐Dibenzoyl‐phenanthrene Derivatives Through a Palladium‐Catalyzed Domino Approach
  作者：Antonio Arcadi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti、Federica Iavarone、Federico Marrone、Giulia Mazzoccanti、Alessio Sferrazza

  DOI：10.1002/adsc.202300550

  日期：2023.10.13

  A palladium-catalyzed domino approach toward synthetically challenging phenanthrene derivatives has been developed. The procedure involves a sequence of oxidative homocoupling, cyclization, and oxidation starting from deoxybenzoin derivatives halogenated in the ortho position. Good assembly efficiency and good functional group tolerance have been observed with yields from moderate to excellent. A plausible

  已经开发出一种钯催化的多米诺骨牌方法，用于合成具有挑战性的菲衍生物。该过程涉及从邻位卤化的脱氧安息香衍生物开始的一系列氧化自偶联、环化和氧化。观察到良好的组装效率和良好的官能团耐受性，产量从中等到优秀。根据实验结果和文献数据提出了一种合理的反应机理。