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6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖基6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖苷 | 24554-05-0

中文名称
6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖基6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
1-甲基-5-(1-甲基吡咯烷-2-基)-吡啶
英文名称
N-methylnicotinium
英文别名
1-methyl-3-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridinium;1-methyl-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-1-ium
6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖基6-O-[(2R,3R)-3-羟基-2-十四烷基十八烷酰]-α-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
24554-05-0
化学式
C11H17N2
mdl
——
分子量
177.269
InChiKey
HIOROZIUERMMRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    7.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • BIS-PYRINIDIUM COMPOUNDS
    申请人:Widmer Alfred Werner
    公开号:US20100016367A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A method of treating, inhibiting, or preventing an infection in a subject is described. The method comprises administering to the subject an effective amount of at least one bis-pyridinium compound. The bis-pyridinium compound comprises two aromatic ring structures. Each of the ring structures comprises a pyridine ring, and the ring structures are linked by a linker group of at least 8 atoms in length, said linker group being attached to the nitrogen atoms of the pyridine rings. At least one substituent on at least one of the ring structures is an alkyl group having at least 2 carbon atoms, and no substituent on either of the ring structures is —OH, —SH or an amine group.
    本文介绍了一种用于治疗、抑制或预防受体内感染的方法。该方法包括向受体内注射至少一种双吡啶化合物的有效量。双吡啶化合物包含两个芳香环结构。每个环结构都包括一个吡啶环,并且这些环结构由至少8个原子长度的连接基团连接,所述连接基团连接到吡啶环的氮原子上。至少一个环结构上的至少一个取代基是具有至少2个碳原子的烷基基团,并且在任何一个环结构上都没有-OH、-SH或胺基团的取代基。
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