2-bromo-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanone | 5498-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromacetyl-3-methylchinoxalin；Ethanone, 2-bromo-1-(3-methyl-2-quinoxalinyl)-
• CAS: 5498-44-2
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: MPPWMEYERKALCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-Methyl-quinoxalin-2-yl)-thiazole-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 829 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮 、 溶剂黄146 、 溴 生成 2-bromo-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  SARODNICK, G.;KEMPTER, G., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 829-832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative (MT-3014) as a highly selective PDE10A inhibitor via core structure transformation from the stilbene moiety
  作者：Yuuki Koizumi、Yoshihito Tanaka、Takehiko Matsumura、Yoichi Kadoh、Haruko Miyoshi、Mitsuya Hongu、Kei Takedomi、Jun Kotera、Takashi Sasaki、Hiroyuki Taniguchi、Yumi Watanabe、Misae Takakuwa、Koki Kojima、Nobuyuki Baba、Itsuko Nakamura、Eiji Kawanishi

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.021

  日期：2019.8

  We have developed a new class of PDE10A inhibitor, a pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivative MT-3014 (1). A previous compound introduced was deprioritized due to concerns for E/Z-isomerization and glutathione-adduct formation at the core stilbene structure. We discovered pyrazolo [1,5-a] pyrimidine as a new lead scaffold by structure-based drug design utilizing a co-crystal structure with PDE10A. The lead compound was optimized for in vitro activity, solubility, and selectivity against human ether-a-go-go related gene cardiac channel binding. We observed that MT-3014 shows excellent efficacy in rat conditioned avoidance response test and suitable pharmacokinetic properties in rats, especially high brain penetration.
• [EN] NOVEL COMPOUND AND USE THEREOF AS PDE10 INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET SON UTILISATION À TITRE D'INHIBITEUR DE PDE10
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2013027794A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  式〔I〕：〔式中、環Aは、置換されていてもよい含窒素へテロアリールを表し；　環Bは、置換されていてもよい脂肪族単環式基を表し；　X1～X5は、以下の(1)～(4)のいずれかを表し： (1)X1及びX3がN、X2がC－R1、X4がC、X5がCH、 (2)X1がC、X2、X3及びX4がN、X5がCH、 (3)X1がC、X2及びX4がN、X3及びX5がCH、又は (4)X1がC、X2がC－R1、X3、X4及びX5がN；　R1は、水素原子、ハロゲン、低級アルキル又はシアノを表し；　Yは、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいサイクリックアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級シクロアルコキシ、置換されていてもよい脂肪族複素単環－Ｏ－、又は置換されていてもよい低級アルキルを表し；　ただし、X1～X5が(1)又は(2)のとき、環Bは、窒素原子の数が1以下である置換されていてもよい脂肪族単環式基である。〕 で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩。
• Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 829 - 832
  作者：Sarodnick、Kempter

  DOI：——

  日期：——
• SARODNICK, G.;KEMPTER, G., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 829-832
  作者：SARODNICK, G.、KEMPTER, G.

  DOI：——

  日期：——