7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-thioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 150356-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-thioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,3,6,8-tetrahydro-7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-thioxopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one；7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-sulfanylidene-5,8-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 150356-90-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 367.859
• InChiKey: OXRSHHDNOGKXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-thioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,7-(4-氯苯基)-2,3-二氢-5-苯基-2-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Some Aspects of Reaction of 6-Aminouracil and 6-Amino-2-Thiouracil with α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  通过6-氨基尿嘧啶衍生物与α,β-不饱和酮的反应，得到了一系列5,7-二芳基-5,8-二氢吡咯[2,3-d]嘧啶和5,7-二芳基吡啶[2,3-d]嘧啶。碱性催化剂会降低二氢衍生物的产率，而酸性催化剂则会增加其产率。在含有二甲氨基基团的酮反应中，观察到从吡啶嘧啶系统的5位上消除芳基取代基的现象。此外，还研究了5,8-二氢吡咯[2,3-d]嘧啶的氧化和吡啶[2,3-d]嘧啶的合成的一些方面。

  DOI：

  10.1135/cccc20050350
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 4'-chlorochalcone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-thioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2,3-二氢-2-硫代氧杂4（1 H）-嘧啶酮与查尔酮的反应合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  6-氨基-2,3-二氢-2-硫代氧杂4（1 H）-嘧啶酮（1）在沸腾的DMF中与α，/β-不饱和酮2反应，生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶体系5和6。加成过程中的取向可以通过核磁共振测量来确定，尤其是可以通过NOE差光谱法来确定。产品与正常的Skraup或Doebner-v不符。米勒合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290502