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5-(4-Cyano-1-methyl-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Cyano-1-methyl-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride
英文别名
——
5-(4-Cyano-1-methyl-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C10H8ClN3O2S3
mdl
——
分子量
333.8
InChiKey
VYTOKBLGOHNUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:Adams Leroy Jerry
    公开号:US20050004142A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
    本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃噻吩嘧啶生物。所述发明还包括制备这种呋喃噻吩嘧啶生物的方法,以及使用它们治疗增殖过度性疾病的方法。
  • 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20080287466A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
    本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃噻唑嘧啶生物。所述发明还包括制备这种呋喃噻唑嘧啶生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
  • FURO- AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1425284A2
    公开(公告)日:2004-06-09
  • US7427623B2
    申请人:——
    公开号:US7427623B2
    公开(公告)日:2008-09-23
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE K K
    公开号:WO2003022852A2
    公开(公告)日:2003-03-20
    Furo- and thienopyrimidine derivatives, of Formula (I), wherein X is O or S; which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
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