2-Chloro-4-fluorophenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-Chloro-4-fluorophenyl acetate
• 英文别名: (2-chloro-4-fluorophenyl) acetate
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• mdl: MFCD01565966
• 分子量: 188.586
• InChiKey: CTWQBKXPINCJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-fluorophenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以6.16 g的产率得到1-(3-chloro-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  EP3967696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7 g的产率得到2-Chloro-4-fluorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  EP3967696A1

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• A new herbicidal composition, processes for its production and its use
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0068295A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  The invention relates to new herbicidal compositions consisting of one or more herbicidally active substances and one or more certain phospholipides in addition to standard vehicles, diluents, solvents and/or other inert auxiliaries, the ratio by weight of the herbicidally active substance or mixture of herbicidally active substances to pure phospholipide or to the mixture of pure phospholipides amounting to between 1 : 0.2 and 1 : 20. The Invention also relates to processes for producing these compositions and to processes for controlling weeds and wild grasses using the new herbicidal compositions.

  本发明涉及新的除草组合物，除标准载体、稀释剂、溶剂和/或其它惰性助剂外，还包括一种或多种除草活性物质和一种或多种特定磷脂，除草活性物质或除草活性物质混合物与纯磷脂或纯磷脂混合物的重量比在 1 : 0.本发明还涉及生产这些组合物的工艺和使用新除草组合物控制杂草和野草的工艺。
• HALOGENATION EN POSITION META DE PHENOLS PROTEGES
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：EP1165466A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• BI-NUCLEAR MAIN GROUP METAL PHOSPHORESCENT EMITTER
  申请人：Siemens Aktiengesellschaft

  公开号：EP3114190A1

  公开（公告）日：2017-01-11