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5-chloro-cyclopent-1-enecarbonitrile | 1259292-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-cyclopent-1-enecarbonitrile
英文别名
5-Chlorocyclopentene-1-carbonitrile;5-chlorocyclopentene-1-carbonitrile
5-chloro-cyclopent-1-enecarbonitrile化学式
CAS
1259292-98-2
化学式
C6H6ClN
mdl
——
分子量
127.573
InChiKey
JVDDPYUNKLNTFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-cyclopent-1-enecarbonitrile4-溴苯乙酮 在 indium(III) chloride 、 氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以156 mg的产率得到5-[1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-ethyl]cyclopent-1-ene-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用功能化烯丙基铝试剂的非对映选择性合成具有相邻第三和第四级中心的均烯丙基醇
    摘要:
    铝为你在那里:敏感的官能团,包括酯基和氰基,可存在于由铝插入的InCl的存在下制备铝烯丙基试剂3。这些铝有机金属化合物会与各种具有非对映选择性的官能化醛或酮发生加成反应,从而可以构建两个相邻的季铵和叔铵中心(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003813
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxycyclopent-1-ene 1-carbonitrile氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到5-chloro-cyclopent-1-enecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用功能化烯丙基铝试剂的非对映选择性合成具有相邻第三和第四级中心的均烯丙基醇
    摘要:
    铝为你在那里:敏感的官能团,包括酯基和氰基,可存在于由铝插入的InCl的存在下制备铝烯丙基试剂3。这些铝有机金属化合物会与各种具有非对映选择性的官能化醛或酮发生加成反应,从而可以构建两个相邻的季铵和叔铵中心(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003813
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of α-Substituted β,γ-Unsaturated Ketones and Esters via the Direct Addition of Substituted Allylic Zinc Reagents Prepared by Direct Insertion
    作者:Paul Knochel、Christoph Sämann
    DOI:10.1055/s-0033-1338415
    日期:——
    regioselectivity. A practical and convenient procedure for the synthesis of α-substituted β,γ-unsaturated ketones and esters has been developed. Substituted allylic zinc reagents, prepared via direct metal insertion in substituted allylic halides, react readily with a broad range of acid chlorides and chloroformates furnishing the corresponding α-substituted β,γ-unsaturated ketones and esters in high yield and perfect
    献给Scott E.Denmark教授60岁生日 抽象 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β,γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂,可以轻松地与各种酰氯甲酸酯反应,从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β,γ-不饱和酮和酯。 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β,γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂,可以轻松地与各种酰氯甲酸酯反应,从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β,γ-不饱和酮和酯。
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