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2-((2-(6-(benzyloxy)-1-(2-(2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)thiazol-5-yl)methyl)-5-fluorobenzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-(6-(benzyloxy)-1-(2-(2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)thiazol-5-yl)methyl)-5-fluorobenzonitrile
英文别名
2-[[2-[1-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-5-oxo-6-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-5-fluorobenzonitrile;2-[[2-[1-[2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-5-oxo-6-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-5-fluorobenzonitrile
2-((2-(6-(benzyloxy)-1-(2-(2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)thiazol-5-yl)methyl)-5-fluorobenzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C32H29FN6O4S
mdl
——
分子量
612.684
InChiKey
OCPKSWJUHSIRLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-(6-(benzyloxy)-1-(2-(2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)thiazol-5-yl)methyl)-5-fluorobenzamide 在 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以40%的产率得到2-((2-(6-(benzyloxy)-1-(2-(2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)thiazol-5-yl)methyl)-5-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
    [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用一定剂量的式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2010000031A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVEXA LTD
    公开号:WO2010000031A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用一定剂量的式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物。
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