1-[2-(Trifluoromethoxy)benzyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Trifluoromethoxy)benzyl]piperazine
• 英文别名: 1-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O
• mdl: MFCD07368743
• 分子量: 260.259
• InChiKey: AWMKJBNANKOBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine 、 1-[2-(Trifluoromethoxy)benzyl]piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-6-{4-[2-(trifluoromethoxy)benzyl]piperazin-1-yl}-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  用1型大麻素受体的周边限制性嘌呤拮抗剂阻断小鼠的酒精性脂肪变性。

  摘要：

  1型大麻素受体（CB1）拮抗剂已被证明可用于治疗肥胖症，肝脏疾病，代谢综合征和血脂异常。但是，在中枢神经系统中抑制CB1受体会产生不良反应，包括抑郁，焦虑和自杀意念。现在正在努力生产外围受限制的CB1拮抗剂，以规避CNS相关的不良反应。在这项研究中，探索了一系列类似物，其中化合物2的4-氨基哌啶基团被有或没有间隔基的芳基和杂芳基取代的哌嗪基团取代。这导致了人类CB1（hCB1）的温和碱性强效拮抗剂。发现25的2-氯苄基哌嗪很有效（Ki = 8 nM）；对hCB1的选择性是对hCB2的> 1000倍；不承担hERG责任；并具有良好的ADME性能，包括高口服吸收和可忽略的CNS渗透性。在酒精诱导的肝脂肪变性的小鼠模型中测试了化合物25，发现它是有效的。总而言之，25代表了令人兴奋的铅化合物，可用于进一步的临床开发或完善。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01820

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOL DERIVATIVES FOR TREATING FILOVIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR FILOVIRUS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2018050771A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds comprising a benzimidazole scaffold, and the use of such compounds for the treatment of viral diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient. In particular the compounds of the invention comprising a benzimidazole scaffold are used for the treatment of filoviruses or retroviruses, and preferably for the treatment of Ebola virus or HIV virus.

  本发明涉及含有苯并咪唑骨架的化合物，以及利用这些化合物治疗病毒性疾病。该发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，本发明涉及含有苯并咪唑骨架的化合物用于治疗丝状病毒或逆转录病毒，尤其是用于治疗埃博拉病毒或艾滋病毒。
• BENZIMIDAZOL DERIVATIVES FOR TREATING FILOVIRUS INFECTION
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3512838A1

  公开（公告）日：2019-07-24