2-Chloro-3-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-fluorobenzamide
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.57
• InChiKey: DNVHMQCMCUGHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• AMINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Corbett Stephen Matthew

  公开号：US20080051419A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety of formula: and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, D, E, V, W, Y, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , L, and u are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I to a patient in need thereof, and to compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula I. The invention also relates to methods of making the compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中A是以下公式的基团： 同时还涉及其药学上可接受的盐和溶剂，其中X、Z、D、E、V、W、Y、R1、R2、R5、R6、L和u的定义如本文所述。 本发明还涉及通过向需要该化合物的患者施用化合物I来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有化合物I的用于治疗此类疾病的组合物。 本发明还涉及制备化合物I的方法。
• 2,5-Dihalogenbenzoyl-(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093977A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-Dihalogen- benzoyl(thio)harnstoffe der Formel in weicher X für Schwefel oder Sauerstoff steht, X' und X2 gleich oder verschieden sind und für Fluor, Chlor, Brom oder Jod stehen, R' für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls substtiuierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkoxy und Alkylthio steht, R2 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro oder für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkyl- thio, Alkylsulfonyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl oder Alkoxycarbonylalkylthio steht, R' und R2 gemeinsam für einen gegebenenfalls sub- stituerten Alkylendioxy-Rest stehen, R3 für Wasserstoff, Halogen oder für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkoxy- oder Aryloxy-Rest steht, und R4 für Wasserstoff, Halogen oder für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkylthio oder Alkoxy steht, wobei die Fälle ausgenommen werden, in welchen X für Sauerstoff, X1 und X2 für Chlor stehen und a) R1 für Chlor, R2 für OCF2CHFCl1, und R3 und R4 für Wasserstoffe stehen, oder b) R1 für Chlor, R2 für OCF3 und R3 und R4 für Wasserstoff stehen, oder c) R2 für OCF3 und R1, R3 und R4 für Wasserstoff stehen, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及新型 2,5-二卤代苯甲酰（硫代）脲，其式为 在软性 X 是硫或氧、 X' 和 X2 相同或不同，代表氟、氯、溴或碘、 R' 是氢、卤素或由烷基、烷氧基和烷硫基组成的系列中的任选取代基、 R2 代表氢、卤素、氰基、硝基或由烷基、烷硫基、烷基磺酰基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基或烷氧羰基烷硫基组成的系列中的任选取代基、 R' 和 R2 共同代表任选取代的亚烷基二氧基自由基、 R3 代表氢、卤素或任选取代的烷基、烷氧基或芳氧基，以及 R4 代表氢、卤素或由烷基、烷硫基或烷氧基组成的系列中的任选取代基，但 X 代表氧，X1 和 X2 代表氯和 a) R1 代表氯，R2 代表 OCF2CHFCl1，R3 和 R4 代表氢，或 b) R1 代表氯，R2 代表 OCF3，R3 和 R4 代表氢，或 c) R2 代表 OCF3，R1、R3 和 R4 代表氢的情况除外。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。