α-[(trimethylsilyl)oxy]-2-furanacetonitrile-1-¹³C | 181295-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-[(trimethylsilyl)oxy]-2-furanacetonitrile-1-¹³C
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 181295-31-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂Si
• 分子量: 196.282
• InChiKey: XVGZEQIQRYWWTA-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[(trimethylsilyl)oxy]-2-furanacetonitrile-1-¹³C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.4%的产率得到α-(aminomethyl-¹³C)-2-furanmethanol
  参考文献：
  名称：

  13C-和14C-标记的3-(二氯乙酰基)-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基恶唑烷的合成

  摘要：

  描述了用碳 14 和碳 13 标记的 3-(二氯乙酰基)-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基恶唑烷（通用名：呋喃唑）的合成。描述了合成标记的氰化三甲基硅烷（呋喃唑的前体）的两种途径。一种方法可以达到毫克级，适用于高比活性的制备，而第二种方法适用于克级的制备。Carhon-14 标记的呋喃唑是从同位素标记的氰化钾中分 5 个步骤获得的，总产率为 28-34%。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<631::aid-jlcr878>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 三甲基甲硅烷基甲腈 在 zinc(II) iodide 作用下， 生成 α-[(trimethylsilyl)oxy]-2-furanacetonitrile-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  13C-和14C-标记的3-(二氯乙酰基)-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基恶唑烷的合成

  摘要：

  描述了用碳 14 和碳 13 标记的 3-(二氯乙酰基)-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基恶唑烷（通用名：呋喃唑）的合成。描述了合成标记的氰化三甲基硅烷（呋喃唑的前体）的两种途径。一种方法可以达到毫克级，适用于高比活性的制备，而第二种方法适用于克级的制备。Carhon-14 标记的呋喃唑是从同位素标记的氰化钾中分 5 个步骤获得的，总产率为 28-34%。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<631::aid-jlcr878>3.0.co;2-e