4-phenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-2-ylamine | 252679-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-Phenyl-5-(toluol-4-sulfonyl)-thiazol-2-ylamin；5-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-2-thiazolamine；5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 252679-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 330.431
• InChiKey: OWMGEJPYQQSXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles. XLIII. Syntheses of 3,5-Diaryl-1,2,4-thiadiazoles and 3,5-Diaryl-1,2,4-selenadiazoles
  作者：A. Shafiee、M. A. Ebrahimzadeh、A. Maleki

  DOI：10.1002/jhet.5570360412

  日期：1999.7

  tophenones 2 a series of 3,5-diaryl-1,2,4-thiadiazoles and 3,5-diaryl-1,2,4-selenadiazoles were prepared in moderate yield. Reaction of compounds 2 with thiourea or selenourea gave 2-amino-5-arylsulfonyl-4-phenylthiazole or selenazole in good yield.

  从容易获得的α-芳基磺酰基-α-溴苯乙酮2开始，以中等收率制备了一系列3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑和3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑。化合物2与硫脲或硒脲的反应以良好的收率得到了2-氨基-5-芳基磺酰基-4-苯基噻唑或硒唑。
• Ohta; Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 160
  作者：Ohta、Satoh

  DOI：——

  日期：——
• Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593
  作者：Bhingolikar、Mahalle、Bondge、Mane

  DOI：——

  日期：——