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tert-butyl ({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate
tert-butyl ({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate | 820231-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate;tert-butyl N-[[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]carbamate
CAS
820231-14-9
化学式
C
11
H
14
F
3
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
325.312
InChiKey
POQYXRSEFCLYIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
21
可旋转键数:
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环数:
1.0
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0.55
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氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl [(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate
820231-13-8
C
9
H
15
N
3
O
2
S
229.303
——
tert-butyl [(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate
820231-13-8
C
9
H
15
N
3
O
2
S
229.303
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl ({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate
、
(氯甲基)萘
反应 0.08h, 生成 tert-butyl ({(2Z)-3-(1-naphthylmethyl)-2-[(trifluoroacetyl)imino]-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate
参考文献:
名称:
Thiazolimine compound and oxazolimine compound
摘要:
化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧;R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团;Y3代表单键或(未)取代的烷基;Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基;Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等;M代表羧基等;Q代表o-苯基等;A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物,并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
公开号:
US20070105908A1
作为产物:
描述:
tert-butyl [(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate
、
三氟乙酸酐
反应 0.05h, 生成
tert-butyl ({2-[(trifluoroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)carbamate
参考文献:
名称:
Thiazolimine compound and oxazolimine compound
摘要:
化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧;R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团;Y3代表单键或(未)取代的烷基;Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基;Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等;M代表羧基等;Q代表o-苯基等;A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物,并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
公开号:
US20070105908A1
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