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6-[16-(7H-嘌呤-6-基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-7H-嘌呤 | 149246-42-4

中文名称
6-[16-(7H-嘌呤-6-基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-7H-嘌呤
中文别名
——
英文名称
1H-Purine, 6,6'-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7,16-diyl)bis-
英文别名
7,16-bis(7H-purin-6-yl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
6-[16-(7H-嘌呤-6-基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-7H-嘌呤化学式
CAS
149246-42-4
化学式
C22H30N10O4
mdl
——
分子量
498.545
InChiKey
ZEALNJMXZDNVRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    670.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯嘌呤二氮杂18-冠醚-6乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以41%的产率得到6-[16-(7H-嘌呤-6-基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-7H-嘌呤
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of crown-containing purines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00770623
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of crown-containing purines
    作者:É. I. Ivanov、G. V. Fedorova、O. G. Yasinskaya、A. N. Musienko、V. V. Ivanova、A. V. Mazepa、B. V. Kunshenko
    DOI:10.1007/bf00770623
    日期:1992.9
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