2-(1-methoxyhex-5-en-1-yl)naphthalene | 1610543-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-methoxyhex-5-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(1-Methoxyhex-5-enyl)naphthalene；2-(1-methoxyhex-5-enyl)naphthalene
• CAS: 1610543-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: CTRIGMDIBMURGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxyhex-5-en-1-yl)naphthalene 在 四氧化锇 、 甲基碘化镁 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二级苄醚的对映特异性分子内Heck反应

  摘要：

  对映体富集的亚甲基环戊烷是通过二级苄基醚的立体有择、镍催化的 Heck 环化反应合成的。对于 π 扩展和简单芳烃的苄醚，该反应以高产率和对映特异性进行。带有侧链 1,2-二取代烯烃的醚形成三取代烯烃，同时控制绝对构型和烯烃几何形状。证明了多环呋喃的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja5026485
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(1-methoxyhex-5-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序异构化/交叉偶联反应多催化立体选择性合成高度取代的烯烃

  摘要：

  从容易获得的烯基甲基醚开始，描述了通过两个互补的多催化顺序异构化/交叉偶联序列立体选择性制备高度取代的烯烃。当独立考虑时，这些序列的两个基本步骤都是具有挑战性的过程。鉴定出一种用于烯丙基甲基醚立体选择性异构化的阳离子铱催化剂，并发现它与镍催化剂相容，用于随后原位生成的甲基乙烯基醚与各种格氏试剂的交叉偶联。该方法与敏感的官能团和多种烯烃取代模式兼容，以提供高度控制新生成的 C=C 键的产品。已经使用手性铱预催化剂建立了该 [Ir/Ni] 序列的高度对映选择性变体。互补的 [Pd/Ni] 催化序列已针对具有远程 C=C 键的烯基甲基醚进行了优化。最终的烯烃以较低的立体控制水平分离。在正确选择格氏试剂后，我们证明了 C(sp2)-C(sp2) 和 C(sp2)-C(sp3) 键可以通过两种系统构建，提供传统方法难以获得的产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02134