3-Acetyl-6-bromacenaphthen | 35223-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Acetyl-6-bromacenaphthen
• 英文别名: 1-(6-Bromo-1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)ethanone
• CAS: 35223-33-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: FYJDERPDUMVFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-6-bromacenaphthen 在 sodium azide 、 三氯乙酸 作用下， 生成 N-(6-bromo-acenaphthen-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of 5-Bromo- and 5-Chloroacenaphthene by the Friedel—Crafts Procedure^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a048
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苊 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-Acetyl-6-bromacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00986a029

文献信息

• The Acylation of 5-Bromo- and 5-Chloroacenaphthene by the Friedel—Crafts Procedure^1,2
  作者：Dorothy V. Nightingale、Robert M. Brooker

  DOI：10.1021/ja01168a048

  日期：1950.12
• Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes
  作者：L. W. Deady、P. M. Gray、R. D. Topsom

  DOI：10.1021/jo00986a029

  日期：1972.10