methyl (4R)-4-[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: VWEPSMUFJJNCLY-PZCWLCMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 Pd/CaCO3 (10%) 、 氢气 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.34h， 生成 methyl (4R)-4-[(5S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-methylidene-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(3S,10R,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 N-甲基-4-哌啶酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到methyl (4R)-4-[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1