1-tert-Butylamino-3-isopropoxy-propan-2-ol | 73313-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-Butylamino-3-isopropoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Tert-butylamino)-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
• CAS: 73313-31-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: BNORZPDJSZCUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基缩水甘油醚 、 叔丁胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-tert-Butylamino-3-isopropoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型脂肪族肟醚的合成及β-肾上腺素的阻断活性。

  摘要：

  合成了新的β-肾上腺素能阻滞剂，其中大多数不含芳香核。它们衍生自烷基氨基-脂族肟醚或烷基氨基-脂族醚。其中最活跃的是O- [3-（叔丁基氨基）-2-羟丙基]乙酰肟（8;气管pA2 = 7.65）和1-异丁氧基-3-（叔丁基氨基）-2-丙醇（15;气管pA2 = 7.49），两者都显示出支气管选择性（β2 /β1比约为15）。讨论了芳香核在这类化合物中的作用和重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00180a007

文献信息

• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic and alicyclic oxime ethers
  作者：Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz、Guy Andermann

  DOI：10.1021/jm00376a011

  日期：1984.10

  We describe the synthesis and pharmacological properties of two new series of aliphatic and alicyclic beta-adrenergic blockers, most of them containing a cyclopropyl ring. They belong either to 2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl ether A or 2-hydroxy-3-tert-(butylamino)propyl ketoxime ether B derivatives. The O-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl] dicyclopropyl ketoxime 5 exhibited a beta-adrenergic

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。
• Highly Chemoselective Addition of Amines to Epoxides in Water
  作者：Najmodin Azizi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol051220q

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]Aminolysis of a variety of epoxides by aliphatic and aromatic amines in water, in the absence of any catalyst with high yields, is reported. beta-Amino alcohols were formed under mild conditions with high selectivity and in excellent yields.
• LECLERC G.; BIETH N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 620-624
  作者：LECLERC G.、 BIETH N.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——