(1R,2R)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-dinaphthalen-2-ylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: FAHMSYSXFWQYOW-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,6'-((1E,1'E)-(((1R,2R)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))-bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃与 N-氟苯磺酰亚胺的自由基加氢胺化。

  摘要：

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202110178
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃与 N-氟苯磺酰亚胺的自由基加氢胺化。

  摘要：

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202110178

文献信息

• 一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111440205B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用。该联硼酸二醇酯可用于诱导底物为亚胺的还原偶联反应，底物可由醛及氨反应得到，非常易得且成本相当低廉；产物仅需酸碱操作，即可从反应体系中分离而来，无需柱色谱纯化，后处理方式便捷，易于操作；所得产物产率较高且无需保护基操作。该联硼酸二醇酯具备手性，所述还原偶联反应的立体选择性普遍优秀，仅需简单重结晶既可以得到99％ee的手性二胺。该联硼酸二醇酯可使用二醇可与联硼酸二醇酯反应获得，该二醇制备方便，易于放大，且其经过简单的酸碱操作，可以从反应液中回收重复利用，回收率达95％，进一步节约了制备成本。
• CHIRAL IRIDIUM AQUA COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HYDROXY COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Carreira Erick M.

  公开号：US20110137049A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides a chiral iridium aqua complex which has good preservation stability, can be easily produced, and enables asymmetric transfer hydrogenation in a higher yield and with higher stereoselectivity. The chiral iridium aqua complex has the formula (1A): wherein R a , R b , R c , R d and R e are the same or different and each is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, R 1 and R 2 are the same or different and each is an aryl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 in combination show a C 3-4 straight chain alkylene group optionally having substituent(s) to form a ring, R 3 is an alkylsulfonyl group optionally having substituent(s) or an arylsulfonyl group optionally having substituent(s), R 4 is a hydrogen atom, an alkylsulfonyl group optionally having substituent(s) or an arylsulfonyl group optionally having substituent(s), X is a monovalent or divalent anion, and n is 2 when X is a monovalent anion, or n is 1 when X is a divalent anion, and a production method of an optically active hydroxy compound using the complex.

  本发明提供了一种手性的铱水合物配合物，具有良好的保持稳定性，易于生产，并且能够在更高的产率和立体选择性下进行不对称转移氢化反应。该手性铱水合物配合物的化学式为（1A）：其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re是相同或不同的氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基基团；R1和R2是相同或不同的芳基基团，可选地具有取代基，或者R1和R2组合形成一个C3-4直链烷基链，可选地具有取代基，形成一个环；R3是一个烷基磺酰基，可选地具有取代基，或者是一个芳基磺酰基，可选地具有取代基；R4是一个氢原子，一个烷基磺酰基，可选地具有取代基，或者是一个芳基磺酰基，可选地具有取代基；X是一价或二价的阴离子；当X是一价阴离子时，n为2；当X是二价阴离子时，n为1。本发明还提供了使用该配合物制备光学活性羟基化合物的方法。
• [EN] DIBORON GLYCOL ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER DE GLYCOL DIBORÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2021223156A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  本发明公开了一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用。该联硼酸二醇酯可用于诱导底物为亚胺的还原偶联反应，底物可由醛及氨反应得到，非常易得且成本相当低廉；产物仅需酸碱操作，即可从反应体系中分离而来，无需柱色谱纯化，后处理方式便捷，易于操作；所得产物产率较高且无需保护基操作。该联硼酸二醇酯具备手性，所述还原偶联反应的立体选择性普遍优秀，仅需简单重结晶既可以得到99％ee的手性二胺。该联硼酸二醇酯可使用二醇可与联硼酸二醇酯反应获得，该二醇制备方便，易于放大，且其经过简单的酸碱操作，可以从反应液中回收重复利用，回收率达95％，进一步节约了制备成本。
• [EN] DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES<br/>[FR] DIPHÉNYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008125487A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] This invention is related to a compound of formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R¹, R², Y¹ and Y² are as described herein. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p- 53-like peptide and therefore exhibit antiproliferative activity.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) et les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, X, R¹, R², Y¹ et Y² ayant la signification donnée dans le descriptif. Les composés selon l'invention inhibent l'interaction des protéines MDM2 avec un peptide de type p-53 et présentent par conséquent une activité antiproliférative.