2-(4-Cyanobenzyliden)-6-methoxytetralon-(1) | 73139-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(4-Cyanobenzyliden)-6-methoxytetralon-(1)
• 英文别名: 4-[(6-Methoxy-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methyl]benzonitrile
• CAS: 73139-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: IIDKNUHFKDAWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Cyanobenzyliden)-6-methoxytetralon-(1) 、 1-苯基双胍 盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢苯并[H]喹唑啉的设计、合成、光谱表征、计算机 ADMET 研究、分子对接、抗菌活性和抗乳腺癌活性

  摘要：

  借助 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS 研究等光谱分析技术，合成并表征了可生物降解的药物成分（例如二甲双胍）与无数 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的结合。对合成的化合物 3(ag) 针对六种不同蛋白质（3ert、1qsg、3ewd、7e9b、4nxi 和 5f90）进行了计算 ADMET 特性和分子对接研究。将合成配体的 ADMET 性质和结合能与相应的标准药物（如二甲双胍、瑞戈非尼、氯霉素和 5-氟尿嘧啶）进行比较。使用 3 种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和肠球菌）研究了合成化合物 3(ag) 的抗菌活性。）和 3 种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌）生物体，并将所得数据与氯霉素进行比较。其中，发现甲基取代的化合物3f对肺炎链球菌、肠球菌和肺炎克雷伯菌表现出无数的抗菌活性，抑菌圈直径(mm)分别为24/32、24/34和25/33。抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136771
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Cyanobenzyliden)-6-methoxytetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢苯并[H]喹唑啉的设计、合成、光谱表征、计算机 ADMET 研究、分子对接、抗菌活性和抗乳腺癌活性

  摘要：

  借助 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS 研究等光谱分析技术，合成并表征了可生物降解的药物成分（例如二甲双胍）与无数 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的结合。对合成的化合物 3(ag) 针对六种不同蛋白质（3ert、1qsg、3ewd、7e9b、4nxi 和 5f90）进行了计算 ADMET 特性和分子对接研究。将合成配体的 ADMET 性质和结合能与相应的标准药物（如二甲双胍、瑞戈非尼、氯霉素和 5-氟尿嘧啶）进行比较。使用 3 种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和肠球菌）研究了合成化合物 3(ag) 的抗菌活性。）和 3 种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌）生物体，并将所得数据与氯霉素进行比较。其中，发现甲基取代的化合物3f对肺炎链球菌、肠球菌和肺炎克雷伯菌表现出无数的抗菌活性，抑菌圈直径(mm)分别为24/32、24/34和25/33。抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136771