2.3.5-Trimethoxynitrobenzol | 206872-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.3.5-Trimethoxynitrobenzol
• 英文别名: 1,2,5-trimethoxy-3-nitro-benzene；1,2,5-Trimethoxy-3-nitro-benzol；1,2,5-Trimethoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 206872-09-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: MENVCCPAAHSEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3.5-Trimethoxynitrobenzol 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2,3,5-trimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 408,414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 2.3.5-Trimethoxynitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 408,414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitration of Some Aromatic Compounds by Sodium Nitrate in the Presence of Benzyltriphenylphosphonium Peroxodisulfate
  作者：Hassan Tajik、Mohammad Ali Zolfigol、Jalal Albadi、Ramin Eslami

  DOI：10.1080/00397910701481179

  日期：2007.8

  Abstract A simple, mild, and regioselective method for the nitration of some aromatic compounds using sodium nitrate in the presence of benzyltriphenylphosphonium peroxodisulfate in acetonitrile as solvent is reported. Mild reaction conditions and good to excellent yields of the products are the noteworthy advantages of the method.

  摘要 本文报道了一种以过二硫酸苄基三苯基鏻为溶剂，以硝酸钠为原料，在乙腈中硝化某些芳香族化合物的简单、温和、区域选择性的方法。该方法的显着优点是反应条件温和，产品收率良好。
• Pyrroloiminoquinone Alkaloids: Total Synthesis of Makaluvamines A and K
  作者：Jason An、Richard K. Jackson、Joseph P. Tuccinardi、John L. Wood

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00350

  日期：2023.3.24

  Herein, an efficient, scalable, and concise approach to an advanced pyrroloiminoquinone synthetic intermediate (6b) by way of a Larock indole synthesis is reported. The synthetic utility of this intermediate is demonstrated by its ready conversion to makaluvamines A (1) and K (4).

  在此，报道了一种通过 Larock 吲哚合成来生产高级吡咯亚氨基醌合成中间体 ( 6b ) 的高效、可扩展且简洁的方法。该中间体的合成效用通过其易于转化为马卡鲁胺 A ( 1 ) 和 K ( 4 ) 得到证明。
• Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 408,414
  作者：Richtzenhain、Nippus

  DOI：——

  日期：——