2-(1-Cyclohexyl-but-3-enylamino)-3-methyl-phenol | 647017-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-Cyclohexyl-but-3-enylamino)-3-methyl-phenol
• 英文别名: Phenol, 2-[(1-cyclohexyl-3-butenyl)amino]-3-methyl-；2-(1-cyclohexylbut-3-enylamino)-3-methylphenol
• CAS: 647017-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: ZKZOXWYTUROXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 2-甲基-2-丁烯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-Cyclohexyl-but-3-enylamino)-3-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  The First Allylation of Imines with Allyltrichlorosilanes Using Neutral Coordinate-Organocatalysts

  摘要：

  来自醛和2-氨基苯酚的亚胺与烯丙基三氯硅烷在DMF、HMPA或吡啶N-氧化物作为中性配位有机催化剂的存在下反应，得到相应的同烯丙胺，产率高且立体选择性强；这是亚胺与烯丙基三氯硅烷发生烯丙基化的首次例子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41437

文献信息

• The First Allylation of Imines with Allyltrichlorosilanes Using Neutral Coordinate-Organocatalysts
  作者：Shu Kobayashi、Masaharu Sugiura、Fabrice Robvieux

  DOI：10.1055/s-2003-41437

  日期：——

  Imines derived from aldehydes and 2-aminophenols reacted with allyltrichlorosilanes in the presence of DMF, HMPA, or pyridine N-oxide as a neutral coordinate-organocatalyst to afford the corresponding homoallylic amines in high yields with high stereoselectivity; this is the first example of allylation of imines with allyltrichlorosilanes.

  来自醛和2-氨基苯酚的亚胺与烯丙基三氯硅烷在DMF、HMPA或吡啶N-氧化物作为中性配位有机催化剂的存在下反应，得到相应的同烯丙胺，产率高且立体选择性强；这是亚胺与烯丙基三氯硅烷发生烯丙基化的首次例子。