2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)-3,3'-dimethylbisphenol | 332371-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)-3,3'-dimethylbisphenol
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxy-6-methylanilino)ethylamino]-3-methylphenol；2-[2-(2-hydroxy-6-methylanilino)ethylamino]-3-methylphenol
• CAS: 332371-58-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: HRBDKSCQKCYFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)-3,3'-dimethylbisphenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1,4-Bis(2-hydroxy-6-methylphenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基哌嗪酮的 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  哌嗪酮衍生物在医药、高分子和纺织领域具有潜在的应用价值。本工作描述了通过取代的 N,N'-双-(2-羟基苯基)-乙二胺与乙二醛缩合制备一系列新的 1,4-二芳基取代-2-哌嗪酮，并使用 APT 完成了完整的 13C NMR 光谱分配, HMQC 和 HMBC 技术。计算了取代基化学位移效应（SCS），表明内酰胺和胺取代的芳环具有不同的值。结果表明，由于电子和空间效应，基于 SCS 效应的预测对于这些分子并不简单。此外，在邻位取代衍生物 2 g 的情况下，NMR 光谱揭示了与苯基旋转受限（阻转异构）相关的动态行为。

  DOI：

  10.1002/mrc.1717
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)-3,3'-dimethylbisphenol
  参考文献：
  名称：

  由2,2'-（1,2-乙二基二亚氨基）双酚轻松合成1,3,6-氧杂二氮杂卓

  摘要：

  描述了用于合成包括恶二氮杂环的各种杂环系统的有用的反应序列。关键步骤涉及取代的2,2'-（1,2-乙二基二亚氨基）双酚与乙二醛的缩合反应，以立体选择性地提供6a，7a-trans-6,6a，7a，8,15,16-六氢[1,4] X射线衍射确定的]苯并恶嗪[4'，3'：6,7] [1,3,6]恶二氮杂环庚烷[2,3- c ] [1,4]-苯并恶嗪-6,8-二醇骨架分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00984-4