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3-n-Propyl-aminonaphtho<2,1-b>pyran-1-on
3-n-Propyl-aminonaphtho<2,1-b>pyran-1-on | 71511-00-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-n-Propyl-aminonaphtho<2,1-b>pyran-1-on
英文别名
3-propylamino-benzo[
f
]chromen-1-one;1-oxo-3-propylamino-1H-naphtho[2,1-b]pyran;1H-Naphtho(2,1-b)pyran-1-one, 3-(propylamino)-;3-(propylamino)benzo[f]chromen-1-one
CAS
71511-00-7
化学式
C
16
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
ITVDILNCABBNKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-n-Propyl-aminonaphtho<2,1-b>pyran-1-on
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
三氯氧磷
作用下, 生成 9,10-Bis-dimethylamino-8-propyl-naphthopyran-pyrrol-11-on
参考文献:
名称:
Balbi,A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, p. 595 - 611
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氧代-3-(丙基氨基)丙酸乙酯
、
2-萘酚
以22%的产率得到
参考文献:
名称:
BALBI A.; BRACCIO M. DI; ROMA G.; ERMILI A.; AMBROSINI A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 7, 595-611,
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4001424A
申请人:
——
公开号:
US4001424A
公开(公告)日:
1977-01-04
Balbi,A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, p. 595 - 611
作者:
Balbi,A. et al.
DOI:
——
日期:
——
BALBI A.; BRACCIO M. DI; ROMA G.; ERMILI A.; AMBROSINI A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 7, 595-611,
作者:
BALBI A.、 BRACCIO M. DI、 ROMA G.、 ERMILI A.、 AMBROSINI A.、 PASSERINI N.
DOI:
——
日期:
——
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