5,6,8,9-tetrahydro-2,7,12-triphenyldibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate | 88065-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,8,9-tetrahydro-2,7,12-triphenyldibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonate;6,13,20-triphenyl-2-oxoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaene
• CAS: 88065-09-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₂₉O
• 分子量: 662.729
• InChiKey: QZEPFRZCXRRZSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9-tetrahydro-2,7,12-triphenyldibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6,8,9-tetrahydro-2,7,12-triphenyldibenzoacridine
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第13部分。五环和九环衍生物

  摘要：

  定量评估吡啶离去基团中α，β-多环融合引起的立体加速。在菲并约束苯环在吡啶附近平面由乙醇桥[2,3- ħ ]喹啉（39）是较少在以下方面有效的小号Ñ通过的一个因子2置换反应约 比在空间上受阻较少的苯并喹啉（2b）中的20。然而，联苯并[2,3- c ; 3'，2'- h ] -ac啶（43）的相应速率几乎与二苯并ac啶鎓（3b）系统的速率相同。与（2a）和（3a）相比，系统（12）和（19）中的侧基苯基降低了S N 2速率。2和ca。4，分别。这些结构修饰均未显着提高S N 1速率。

  DOI：

  10.1039/p29830001455
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 7-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 3,4-dihydro-7-phenyl-2-(phenylmethylene)naphtalen-1(2H)-one 反应 4.0h， 以33%的产率得到5,6,8,9-tetrahydro-2,7,12-triphenyldibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第13部分。五环和九环衍生物

  摘要：

  定量评估吡啶离去基团中α，β-多环融合引起的立体加速。在菲并约束苯环在吡啶附近平面由乙醇桥[2,3- ħ ]喹啉（39）是较少在以下方面有效的小号Ñ通过的一个因子2置换反应约 比在空间上受阻较少的苯并喹啉（2b）中的20。然而，联苯并[2,3- c ; 3'，2'- h ] -ac啶（43）的相应速率几乎与二苯并ac啶鎓（3b）系统的速率相同。与（2a）和（3a）相比，系统（12）和（19）中的侧基苯基降低了S N 2速率。2和ca。4，分别。这些结构修饰均未显着提高S N 1速率。

  DOI：

  10.1039/p29830001455