11-chloro-2-methyl-1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene | 628263-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-chloro-2-methyl-1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene
• 英文别名: 17-chloro-4-methyl-3,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene
• CAS: 628263-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: CLINQEWDDDRRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-2-methyl-1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (11-chloro-1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenese的合成

  摘要：

  描述了通过相应的1,4-二羰基化合物的环化反应生成2-甲基-1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes [1]的新颖合成途径。1,4-二羰基化合物是由11的烷基化反应合成ħ -二苯并[ B，F ]氧杂-10-酮，同时类似的烷基化反应的11 ħ -二苯并[ B，F ] thiepine -10-酮导致形成的O-烷基化产物。2-甲基的选择性氧化提供了在C（2）位置具有甲酰基和羟甲基官能团的1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430333
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-11-(2-oxo-propyl)-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到11-chloro-2-methyl-1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenese的合成

  摘要：

  描述了通过相应的1,4-二羰基化合物的环化反应生成2-甲基-1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes [1]的新颖合成途径。1,4-二羰基化合物是由11的烷基化反应合成ħ -二苯并[ B，F ]氧杂-10-酮，同时类似的烷基化反应的11 ħ -二苯并[ B，F ] thiepine -10-酮导致形成的O-烷基化产物。2-甲基的选择性氧化提供了在C（2）位置具有甲酰基和羟甲基官能团的1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430333

文献信息

• 1-oxa-dibenzoazulenes as inhibitors of tumor necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050148577A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to 1-oxa-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧杂二苯并蓝衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）产生以及其镇痛作用。
• 1-oxa-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050209214A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to 1-oxa-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧代二苯并蓝衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，尤其是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生，以及其镇痛作用。
• USE OF 1-OXADIBENZO [E,H] AZULENES FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1684742B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• 1-Oxadibenzo[e,h]azulenes for the treatment of central nervous system diseases and disorders
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20070173493A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention relates to the use of compounds from the group of 1-oxadibenzo[e,h]azulenes and of their pharmacologically acceptable salts and solvates in pharmaceutical formulation for the treatment and prevention of diseases, damages and disorders of the central nervous system (CNS) caused by disorders of the neurochemical equilibrium of biogenic amines or other neurotransmitters.
• Synthesis Of 1,8-dioxa-dibenzo[<i>e,h</i>]azulenese
  作者：Dijana Pešić、Ivana Ozimec Landek、Mladen Merćaep、Milan Mesića

  DOI：10.1002/jhet.5570430333

  日期：2006.5

  8-dioxa-dibenzo[e,h]azulenes [1] via cyclisation of the corresponding 1,4-dicarbonyl compound is described. 1,4-Dicarbonyl compounds were synthesized by the alkylation reaction of the 11H-dibenzo[b,f]oxepine-10-one while analogous alkylation of 11H-dibenzo[b,f]thiepine-10-one resulted in formation of O-alkylated products. Selective oxidation of 2-methyl group afforded 1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulenes with

  描述了通过相应的1,4-二羰基化合物的环化反应生成2-甲基-1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes [1]的新颖合成途径。1,4-二羰基化合物是由11的烷基化反应合成ħ -二苯并[ B，F ]氧杂-10-酮，同时类似的烷基化反应的11 ħ -二苯并[ B，F ] thiepine -10-酮导致形成的O-烷基化产物。2-甲基的选择性氧化提供了在C（2）位置具有甲酰基和羟甲基官能团的1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes。