pyrazolo<5,1-a>isoquinoline | 234-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrazolo<5,1-a>isoquinoline
• 英文别名: pyrazolo[5,1-a]isoquinoline；Pyrazolo<5,1-a>isochinolin
• CAS: 234-64-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: VXHPZUDEECSUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazolo<5,1-a>isoquinoline 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-iodopyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和无氧化剂串联氮杂曼尼希/环化/芳构化 C,N-环偶氮甲亚胺与烯酰胺：轻松合成 5,6-二氢吡唑并[5,1-a]异喹啉

  摘要：

  开发了一种新型高效的无催化剂、无氧化剂串联氮杂曼尼希/环化/芳构化C , N-环偶氮甲亚胺与烯酰胺反应。这种实用的一步法为直接合成高度取代的 5,6-二氢吡唑并[5,1- a ] 异喹啉提供了一种简单且环保的途径。不同类型的烯酰胺和烯胺，尤其是衍生自上市药物以及生物活性分子的烯酰胺，是合适的底物。CB1 大麻素受体拮抗剂可以基于该方法有效合成，说明这将是合成有价值的结构基序的实用策略。

  DOI：

  10.1039/d2gc01275h
• 作为产物：
  描述：

  Methyl pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以77%的产率得到pyrazolo<5,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰异喹啉鎓盐与三甲基甲硅烷基烯酮反应的意外环化产物

  摘要：

  描述了N-甲苯磺酰基异喹啉鎓基化物与三甲基甲硅烷基乙烯酮作为C 2单元引入试剂的反应，产生了意外的[3 + 2]环加合物，吡唑并[5，1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.106

文献信息

• Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Mori, Tomoko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 263 - 268
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ichihara, Yuichi、Mori, Tomoko、Kamio, Chizuko、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Nitoroolefins. I. A New and Convenient Access to Indolizines and Pyrazolo[1,5-a]pyridines Using 1-Nitro-2-(phenylthio)ethylene
  作者：Yoshinori Tominaga、Yuichi Ichihara、Akira Hosomi

  DOI：10.3987/com-88-4682

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;ICHIHARA, YUICHI;HOSOMI, AKIRA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N0, C. 2345-2348
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、ICHIHARA, YUICHI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;ICHIHARA, YUICHI;MORI, TOMOKO;KAMIO, CHIZUKO;HOSOMI, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 263-268
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、ICHIHARA, YUICHI、MORI, TOMOKO、KAMIO, CHIZUKO、HOSOMI, +

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN R.; GRASHEY R.; KRISCHKE R., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 3, 506-527
  作者：HUISGEN R.、 GRASHEY R.、 KRISCHKE R.

  DOI：——

  日期：——