N-[N-(2-furoyl)-2-(p-anisidino)propionyl]-4-(p-anisidino)butyric acid | 71455-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[N-(2-furoyl)-2-(p-anisidino)propionyl]-4-(p-anisidino)butyric acid
• 英文别名: N-(N-(2-Furoyl)-2-(p-anisidino)propionyl)-4-(p-anisidino)butyric acid；4-[N-[2-[N-(furan-2-carbonyl)-4-methoxyanilino]propanoyl]-4-methoxyanilino]butanoic acid
• CAS: 71455-80-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 480.518
• InChiKey: SARFNITYIPQTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(α-furoyl)-α-(p-anisidino)propionic acid 生成 N-[N-(2-furoyl)-2-(p-anisidino)propionyl]-4-(p-anisidino)butyric acid 、 methyl N-[N-(2-furoyl)-2-(p-anisidino)propionyl]-4-(p-anisidino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。

  公开号：

  US04250183A1

文献信息

• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10
• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。