(3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[[(4-nitrophenyl)sulfonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)amino]propylcarbamate | 252873-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[[(4-nitrophenyl)sulfonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)amino]propylcarbamate
• 英文别名: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-nitrophenyl)sulfonyl-(oxan-4-yloxy)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 252873-15-7
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₁₁S
• 分子量: 621.665
• InChiKey: HOCOUHKDXPRXKX-UIPNDDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[[(4-nitrophenyl)sulfonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)amino]propylcarbamate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以30 mg (32%)的产率得到(3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20020049201A1