6-丁基吡啶-2-胺 | 95337-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-丁基吡啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-6-叔丁基吡啶
• 英文名称: 2-amino-6-butylpyridine
• 英文别名: 6-butylpyridin-2-amine；2-amino-6-butyl-pyridine
• CAS: 95337-74-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: DYUWACXYDOBYEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丁基吡啶-2-胺 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(6-Butylpyridin-2-yl)-3-tert-butyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. X. A New Mechanistic Approach to the Ferricyanide Oxidation of 4,6'-Disubstituted 1-(Pyridin-2'-yl)-2,6-diphenylpyridinium Salts

  摘要：

  标题中的高氯酸盐氧化反应，带有空间异构的6'-取代基（H、Me、Et、i-Pr、n-Bu、t-Bu和Ph）分为两个系列，其4-取代基（Ph和t-Bu）相同，导致成对的同分异构体3'，5-二取代（Z）-1'-苯基-3' -（2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基）丙-2'-烯-1'-酮和3,6'-二取代[5-苯基-1-（6'-吡啶-2'-基）-1H-吡咯-2-基]（苯基）甲酮，除非两个可变取代基都是t-Bu，然后只形成吡咯产物。考虑到一些中间体和/或过渡态中取代基的空间相互作用，提出了一种多步骤机制的氧化转化，并通过一些自由基中间体的模型PM3-PECI计算来支持。

  DOI：

  10.1135/cccc19991274
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-丁基吡啶 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-丁基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of substituted N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamides as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5

  摘要：

  Based on SAR in the alkyne class of mGlu5 receptor negative allosteric modulators and a set of amide-based positive allosteric modulators, optimized substitution of the aryl 'b' ring was used to create substituted N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamides. Results from an mGlu5 receptor functional assay, using calcium fluorescence, revealed varying efficacies and potencies that provide evidence that subtle changes in compounds within a close structural class can have marked effects on functional activity including switches in modes of efficacy (i.e., negative to positive allosteric modulation). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.110

文献信息

• Bisaryl-sulfonamides
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20060084802A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPARγ or PPARδ. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPARγ or PPARδ. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  提供了在治疗或预防由PPARγ或PPARδ介导的疾病或紊乱方面有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明的化合物调节PPARγ或PPARδ的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2017205766A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are inhibitors of IRAK protein kinase of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the IRAK inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一种化学式（I）的IRAK蛋白激酶抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物。描述了使用这些IRAK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂合并使用，用于治疗自身免疫性疾病或症状、异源免疫性疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2017205762A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are inhibitors of IRAK protein kinase. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the IRAK inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文揭示了抑制IRAK蛋白激酶的抑制剂。还揭示了包括这些化合物的制药组合物。描述了使用IRAK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• Synthesis of Hexaazatruxenes by Consecutive N−H/C−H Coupling Using a Hypervalent Iodine Reagent and Evaluation of Their Photophysical Properties
  作者：Yuchen Wu、Takuma Sasayama、Takahiro Gotoh、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.202200438

  日期：2022.7.21

  Buchwald-Hartwig amination of 1,3,5-tribromobenzene with commercially available or easily prepared amino-pyridine derivatives and consecutive N−H/C−H coupling using a hypervalent iodine reagent realized a two-step protocol for various polyazatruxenes. The quantum yield of the hexaazatruxene reached ca. 0.80.

  1,3,5-三溴苯与市售或易于制备的氨基吡啶衍生物的 Buchwald-Hartwig 胺化和使用高价碘试剂的连续 N-H/C-H 偶联实现了用于各种聚氮芥的两步方案。六氮杂卓烯的量子产率达到约。0.80。
• Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807
  作者：Bruekelman, Stephen P.、Leach, (Miss) Susan E.、Meakins, G. Denis、Tirel, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——