2-(N--carbamoyl)-anilin | 16284-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N--carbamoyl)-anilin
• 英文别名: N-(4-Pyridylmethyl)-2-aminobenzamid；2-amino-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide；2-amino-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• CAS: 16284-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00121522
• 分子量: 227.266
• InChiKey: XYRXCSKGDNXYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N--carbamoyl)-anilin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 BIN011
  参考文献：
  名称：

  4-氧代苯并[d]1,2,3-三嗪-吡啶鎓-苯基乙酰胺衍生物作为新型抗阿尔茨海默病药物：设计、合成、体外评价、分子建模和分子动力学研究

  摘要：

  设计、合成和筛选了一系列新的 4-氧代苯并[d]1,2,3-三嗪-吡啶-苯基乙酰胺杂化物 8a-p，作为针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的潜在胆碱酯酶抑制剂。获得的抗胆碱酯酶活性表明，与标准胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐相比，所有标题化合物均表现出对 BuChE 的出色抑制和对 AChE 的中等抑制活性。例如，化合物 8e 对 BuChE 的抑制活性比多奈哌齐 (IC 50 = 3.2 ± 0.3 μM) 高约 49 倍。该化合物通过混合型抑制模式抑制 BuChE。这一发现表明，化合物 8e 除了催化阴离子位点 (CAS) 外，还可以与 BuChE 的外围阴离子位点 (PAS) 相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01472-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 靛红酸酐 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(N--carbamoyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  4-氧代苯并[d]1,2,3-三嗪-吡啶鎓-苯基乙酰胺衍生物作为新型抗阿尔茨海默病药物：设计、合成、体外评价、分子建模和分子动力学研究

  摘要：

  设计、合成和筛选了一系列新的 4-氧代苯并[d]1,2,3-三嗪-吡啶-苯基乙酰胺杂化物 8a-p，作为针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的潜在胆碱酯酶抑制剂。获得的抗胆碱酯酶活性表明，与标准胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐相比，所有标题化合物均表现出对 BuChE 的出色抑制和对 AChE 的中等抑制活性。例如，化合物 8e 对 BuChE 的抑制活性比多奈哌齐 (IC 50 = 3.2 ± 0.3 μM) 高约 49 倍。该化合物通过混合型抑制模式抑制 BuChE。这一发现表明，化合物 8e 除了催化阴离子位点 (CAS) 外，还可以与 BuChE 的外围阴离子位点 (PAS) 相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01472-0

文献信息

• Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 193 - 204
  作者：Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——