摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Diethylamino-6,7-dimethoxychinazolin | 21584-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Diethylamino-6,7-dimethoxychinazolin
英文别名
(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-diethyl-amine;N,N-diethyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
4-Diethylamino-6,7-dimethoxychinazolin化学式
CAS
21584-60-1
化学式
C14H19N3O2
mdl
——
分子量
261.324
InChiKey
PZOHXRHWSUBPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Diethylamino-6,7-dimethoxychinazolin六氟磷酸钾 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-1-methylquinazolin-1-ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of Aminoquinolinium and Aminoquinazolinium Salt Series: Amination or N-Alkylation First?
    摘要:
    摘要先导药物化合物的药代动力学特性,特别是溶解性差,往往是其未来临床开发的主要障碍。一种常见而有效的解决方案通常是使用盐形式。因此,合成具有良好治疗活性的喹啉盐和喹唑啉盐系列的高效策略备受关注。本研究比较了快速制备单体和二聚氨基喹啉盐和氨基喹唑啉盐的不同合成路线。讨论了不同工艺的优势和局限性,尤其是步骤顺序的重要性。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751465
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 以86 %的产率得到4-Diethylamino-6,7-dimethoxychinazolin
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of Aminoquinolinium and Aminoquinazolinium Salt Series: Amination or N-Alkylation First?
    摘要:
    摘要先导药物化合物的药代动力学特性,特别是溶解性差,往往是其未来临床开发的主要障碍。一种常见而有效的解决方案通常是使用盐形式。因此,合成具有良好治疗活性的喹啉盐和喹唑啉盐系列的高效策略备受关注。本研究比较了快速制备单体和二聚氨基喹啉盐和氨基喹唑啉盐的不同合成路线。讨论了不同工艺的优势和局限性,尤其是步骤顺序的重要性。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751465
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLIDYL DERIVATIVES OF HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDYLE DE COMPOSES HETEROAROMATIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2006070284A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    [EN] The invention pertains to new pyrrolidyl derivatives of benzo-fused aza heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE-IO. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom. Formula (I).
    [FR] Cette invention concerne des nouveaux dérivés de pyrrolidyle de composés hétéroaromatiques aza benzo-fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase efficace (PDE). Cette invention concerne également des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de PDE-10. L'invention concerne également des produits intermédiaires destinés à la préparation de ces composés; des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; ainsi que l'utilisation de ces composés dans des méthodes qui consistent à traiter certaines maladie du système nerveux central (CNS) ou d'autres maladies. La présente invention concerne également des méthodes qui consistent à traiter des maladies neurodégénératives et des maladies d'ordre psychiatrique, par exemple, la psychose et les maladies impliquant des troubles cognitifs en tant que symptôme.
查看更多