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2-(2-chloroethyl)-2-methyl-2H-chromene | 162330-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloroethyl)-2-methyl-2H-chromene
英文别名
2-(2-Chloroethyl)-2-methylchromene;2-(2-chloroethyl)-2-methylchromene
2-(2-chloroethyl)-2-methyl-2H-chromene化学式
CAS
162330-82-7
化学式
C12H13ClO
mdl
——
分子量
208.688
InChiKey
UKKNCAPMFVHAKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloroethyl)-2-methyl-2H-chromene二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚环己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(2-methyl-2H-chromen-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    A New Approach todl-Cannabichromene
    摘要:
    天然的dl-大麻烯酮是通过6个步骤,从甲基5-甲氧基-2-甲基-7-戊基-2H-色烯-2-乙酸酯合成的,该化合物是通过2-羟基-6-甲氧基-4-戊基苯甲醛与二甲基异丙烯基丙二酸酯的环化反应制备的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.305
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methyl-2H-chromen-2-yl)ethanol吡啶氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-(2-chloroethyl)-2-methyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    A New Approach todl-Cannabichromene
    摘要:
    天然的dl-大麻烯酮是通过6个步骤,从甲基5-甲氧基-2-甲基-7-戊基-2H-色烯-2-乙酸酯合成的,该化合物是通过2-羟基-6-甲氧基-4-戊基苯甲醛与二甲基异丙烯基丙二酸酯的环化反应制备的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.305
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文献信息

  • A New Approach to<i>dl</i>-Cannabichromene
    作者:Seiji Yamaguchi、Noriaki Shouji、Kazuyoshi Kuroda
    DOI:10.1246/bcsj.68.305
    日期:1995.1
    Natural dl-cannabichromene was synthesized in 6 steps from methyl 5-methoxy-2-methyl-7-pentyl-2H-chromen-2-acetate prepared by the cyclization of 2-hydroxy-6-methoxy-4-pentylbenzaldehyde with dimethyl isopropylidenemalonate.
    天然的dl-大麻烯酮是通过6个步骤,从甲基5-甲氧基-2-甲基-7-戊基-2H-色烯-2-乙酸酯合成的,该化合物是通过2-羟基-6-甲氧基-4-戊基苯甲醛与二甲基异丙烯基丙二酸酯的环化反应制备的。
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