(S)-(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetonitrile | 98334-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-((2S)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethanenitrile；(S)-2-(1-Methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)acetonitrile；2-[(2S)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 98334-42-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VJGSFXCVHZSKIW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  可卡因和心酸衍生物的构型

  摘要：

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380137
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 (S)-(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  可卡因和心酸衍生物的构型

  摘要：

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380137

文献信息

• Novel aliphatic compound, method of synthesis, and method of utilization
  申请人：——

  公开号：US20040162435A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to aliphatic compounds of the formula I, or stereoisomers thereof, or their pharmaceutically acceptable salts: 1 wherein A represents an optionally substituted CH 3 C n H (2n−2m) — (wherein n denotes an integer of 4 to 22, and m represents an unsaturation number which is an integer of 0 to 7), 1 represents an integer of 0 to 10, s represents 0 or 1, provided that when s is 0, p+q=4 or 5, but when s is 1, p+q=3 or 4, and in each case, either p or q is an integer of 1 or more, R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and R A represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and their use in suppression of platelet aggregation, in suppression of inflammation, and in prevention and treatment of circulatory diseases.

  本发明涉及公式I的脂肪族化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐：1其中，A代表可选择取代的CH3CnH（2n-2m）-（其中n为4至22的整数，m表示0至7的不饱和度数），1代表0至10的整数，s代表0或1，但当s为0时，p+q=4或5，而当s为1时，p+q=3或4，并且在每种情况下，p或q都是1或更多的整数，R代表具有1至10个碳原子的烷基基团，可以是直链或支链，RA代表氢或具有1至10个碳原子的烷基基团，可以是直链或支链，并且它们的用途是抑制血小板聚集，抑制炎症，并预防和治疗循环系统疾病。
• Aliphatic compounds, their synthesis method, and utilization of the same
  申请人：Tamai Tadakazu

  公开号：US06949553B2

  公开（公告）日：2005-09-27

  The present invention relates to aliphatic compounds of the formula I, or stereoisomers thereof, or their pharmaceutically acceptable salts: wherein A represents an optionally substituted CH 3 C n H (2n-2m) — (wherein n denotes an integer of 4 to 22, and m represents an unsaturation number which is an integer of 0 to 7), l represents an integer of 0 to 10, s represents 0 or 1, provided that when s is 0, p+q=4 or 5, but when s is 1, p+q=3 or 4, and in each case, either p or q is an integer of 1 or more, R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and R A represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and their use in suppression of platelet aggregation, in suppression of inflammation, and in prevention and treatment of circulatory diseases.

  本发明涉及公式I的脂肪族化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐：其中A表示可选择取代的CH3CnH（2n-2m）-（其中n为4至22的整数，m表示不饱和度，为0至7的整数），l表示0至10的整数，s表示0或1，当s为0时，p+q=4或5，但当s为1时，p+q=3或4，在每种情况下，p或q中的任何一个都是1或更多的整数，R表示具有1至10个碳原子的烷基，可以是直链或支链，RA表示氢或具有1至10个碳原子的烷基，可以是直链或支链，以及它们在抑制血小板聚集，抑制炎症以及预防和治疗循环系统疾病中的用途。
• NOVEL ALIPHATIC COMPOUND, METHOD OF SYNTHESIS, AND METHOD OF UTILIZATION
  申请人：MARUHA CORPORATION

  公开号：EP1408030B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6949553B2
  申请人：——

  公开号：US6949553B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• Konfiguration des Cocains und Derivate der Ecgoninsäure
  作者：E. Hardegger、H. Ott

  DOI：10.1002/hlca.19550380137

  日期：——

  verknüpft werden. Daraus leitet sich die Konfiguration des natürlichen l-Cocains gemäss Formel II ab. Synthetische L-Eegoninsäure war identisch mit der aus natürlichem l-Cocain erhaltenen l-Eegoninsäure. Im Verlauf der Untersuchung wurde eine Anzahl neuer, aus dem Formelschema ersichtlicher, teils optisch aktiver, teils inaktiver Derivate der Pyrrolidoncarbonsäure bzw. der Eegoninsäure hergestellt.

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。