8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione | 63498-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,4-quinazolinedione；8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 63498-86-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: FFYNFIFCDASFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以32%的产率得到2,4-dichloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。

  公开号：

  WO2022083569A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Peczak, Grazyna; Draminski, Marcin, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 3, p. 317 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022093856A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutantKRASprotein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  本公开提供具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的式（I）化合物。本公开还提供包含该化合物的药物组合物，用途和治疗某些疾病的方法，例如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结直肠癌。
• PECZAK G.; DRAMINSKI M., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 3, 317-326
  作者：PECZAK G.、 DRAMINSKI M.

  DOI：——

  日期：——
• BISCHOFF C.; HERMA H.; SCHROEDER E., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1977, 319, NO 2, 230-234
  作者：BISCHOFF C.、 HERMA H.、 SCHROEDER E.

  DOI：——

  日期：——