2-diallylaminophenol | 91640-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diallylaminophenol
• 英文别名: 2-[Bis(prop-2-enyl)amino]phenol
• CAS: 91640-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: XSLIYIJIRANBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 2-diallylaminophenol 在 三乙胺 作用下， 生成 Propyl-carbamic acid 2-diallylamino-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH616654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2-氨基苯酚 在 palladium diacetate molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-allylaminophenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed regiospecific tandem allylation of 2-aminophenols using 2-butene-1,4-diol

  摘要：

  The direct activation of C-O bonds in 2-butene-1,4-diol by palladium complexes has been accelerated by carrying out the reactions in the presence of a titanium reagent. Palladium-catalyzed regiospecific tandem allylation of 2-aminophenols with 2-butene-1,4-diol leads to 3,4-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.128

文献信息

• Process for the preparation of rhodamines
  申请人：TAOKA CHEMICAL CO., LTD

  公开号：EP0468821A1

  公开（公告）日：1992-01-29

  A process for preparing rhodamines represented by the following general formula (I) or (II): wherein R₁, R₂, and R₃ are independently hydrogen or a lower alkyl, group, but R₁ and R₂ are not both hydrogen which comprises subjecting phthalic anhydride and N-substituted-m-aminophenols represented by the following general formula (III): wherein R₁, R₂, and R₃ have the above-described meanings, to condensation reaction in one or more organic solvents selected from the group consisting of halogentated and/or alkylated aromatic hydrocarbons or aliphatic hydrocarbons.

  一种制备以下一般式（I）或（II）所代表的罗丹明的方法：其中R₁、R₂和R₃独立地为氢或较低的烷基，但R₁和R₂不同时为氢，该方法包括将邻苯二甲酸酐和以下一般式（III）所代表的N-取代的间氨基酚进行缩合反应，其中R₁、R₂和R₃具有上述所述的含义，在从卤代芳烃和/或烷基芳烃或脂肪烃组成的有机溶剂中进行。
• METHOD FOR PRODUCING 1-(4-HYDROXYPHENYL)-4-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENOXY)PIPERIDINE OR SALT THEREOF
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180065931A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides a method for producing 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine or a salt thereof, the method including the step of heating hydroquinone and 4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine. This method can produce 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine or a salt thereof in an industrially advantageous manner.

  本发明提供了一种生产1-(4-羟基苯基)-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐的方法，包括加热氢醌和4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶的步骤。该方法可以以工业优势的方式生产1-(4-羟基苯基)-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐。
• Verfahren zur Herstellung von Alkyl- bzw. Arylthiomethyl-phenolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011091A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Alkyl- bzw. Arylthiomethylphenolen der Formel I das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Hydrooxymethylphenole der Formel II mit Mercaptanen oder Thiophenolen bei Temperaturen von 20 bis 200 , gegebenenfalls in Anwesenheit eines Verdünnungsmittels umsetzt.

  本发明涉及一种制备式 I 的烷基或芳基硫代甲基苯酚的新工艺，其特征在于：式 II 的氢氧基甲基苯酚是由烷基或芳基硫代甲基苯酚制备而成。 其特征在于：式 II 的羟甲基苯酚与硫醇或噻吩酚在 20℃、20℃、20℃ 和 20℃条件下反应。 与硫醇或噻吩酚反应，反应温度为 20 至 200℃，可选择在稀释剂存在下进行。
• Acrylamide derivatives
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0177122A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  A compound of the formula wherein R is H or C1-8 alkyl; X is -0-, -S-, -NH- or -N(C1-8 alkyl)-; and Y is the residue of an active hydrogen atom-containing compound (excluding -X-H therefrom). Such compounds can be dissolved in an organic solvent having a solubility parameter of not less than 8. They can impart excellent physical properties to a polymer produced therefrom.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或 C1-8 烷基；X 是 -0-、-S-、-NH- 或 -N(C1-8烷基)-；Y 是含活性氢原子化合物的残余物（不包括其中的 -X-H）。 这些化合物可以溶解在溶解度不小于 8 的有机溶剂中。
• Process for preparing N-alkylaminophenols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0218350A1

  公开（公告）日：1987-04-15

  A process for preparing an N-alyklaminophenol represented by the formula (III): wherein R, represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; and R2 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting an aminophenol represented by the formula (I): wherein R1 is as defined above, with an alkyl halide represented by the formula (II): wherein R2 is as defined above; and X represents a halogen atom, at 80°-120 °C at 3-30 kg/cm2G pressure in an autoclave in the presence of water under heat and pressure, using ammonia as an acid scavenger, 1-2 mols of alkyl halide are used per mol of alkyl group and 1-3 mols ammonia per mol compound (I). The ammonia is preferably introduced continuously while the pH is 4-10, and with 0.05-4 parts by wt. water per wt. of aminophenol.

  一种制备由式(III)代表的N-烯丙基氨基苯酚的工艺： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷基；R2 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基，该工艺包括使式（I）代表的氨基苯酚与式（II）代表的烷基卤化物反应： 其中 R1 如上定义，与式 (II) 所代表的烷基卤化物反应： 其中 R2 如上所定义；X 代表卤素原子，在 80°-120 °C，3-30 kg/cm2G 压力下，在有水存在的高压釜中，在加热和加压条件下，使用氨作为酸清除剂、 每摩尔烷基使用 1-2 摩尔烷基卤化物，每摩尔化合物（I）使用 1-3 摩尔氨。 氨水最好在 pH 值为 4-10 时连续加入，每重量份氨基苯酚加入 0.05-4 重量份的水。