6-乙基吡啶甲酸甲酯 | 103931-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙基吡啶甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基6-乙基-2-吡啶羧酸酯
• 英文名称: methyl 6-ethylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-ethylpicolinate
• CAS: 103931-19-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RXZHCPKAFYDSBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基吡啶甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-(1-bromoethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有EP1受体拮抗作用的化合物（I）[其中A代表苯环或类似结构；Y1代表C1-6烷基亚基；Y2代表单键或类似结构；R1代表氢原子、C1-6烷基团或类似结构；R2代表可能含有取代基的苯基、可能含有取代基的5元芳香杂环、可能含有取代基的6元芳香杂环或类似结构；R3代表卤素原子、C1-6烷氧基团或类似结构；R4代表氢原子或类似结构；R5代表氢原子或类似结构]或其药物可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可用作治疗或预防LUTS的药物，特别是OAB的各种症状。

  公开号：

  US20120129890A1

文献信息

• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015168079A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds (I) and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物(I)和药物组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病状的治疗方法、化合物和药物组合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220143231A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, and the use of said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, in the treatment of neuroplastic diseases or disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，免疫结合物，放射免疫结合物，含有该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物的制药组合物，以及使用该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物治疗神经可塑性疾病或障碍的方法。