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1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1,4-diol | 1426433-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1,4-diol
英文别名
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butane-1,4-diol;1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butane-1,4-diol
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1,4-diol化学式
CAS
1426433-78-4
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
ROEJDRCXGWIZCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1,4-diol 在 lead(IV) tetraacetate 、 乙二醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以61%的产率得到5-hydroxy-8-methoxy-1-oxaspiro[5,5]undeca-7,10-dien-9-one
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Synthesis of 5-Hydroxy-8-methoxy-1-oxaspiro[5,5]undeca-7,10-diene-9-one
    摘要:
    本文介绍了从香兰素出发,通过五个步骤合成标题化合物的简易方法。通过醋酸铅(IV)的氧化作用,从相应的酚类衍生物 3 中得到了外消旋螺醚 7,收率为 61%,非对映过量率大于 99%(通过 1H-NMR)。
    DOI:
    10.3390/molecules18011174
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛硼烷四氢呋喃络合物 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 5.75h, 生成 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Synthesis of 5-Hydroxy-8-methoxy-1-oxaspiro[5,5]undeca-7,10-diene-9-one
    摘要:
    本文介绍了从香兰素出发,通过五个步骤合成标题化合物的简易方法。通过醋酸铅(IV)的氧化作用,从相应的酚类衍生物 3 中得到了外消旋螺醚 7,收率为 61%,非对映过量率大于 99%(通过 1H-NMR)。
    DOI:
    10.3390/molecules18011174
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文献信息

  • Incorporation of a self-immolative spacer enables mechanically triggered dual payload release
    作者:Yu-Ling Tseng、Tian Zeng、Maxwell J. Robb
    DOI:10.1039/d3sc06359c
    日期:——
    Polymers that release functional small molecules in response to mechanical force are promising materials for a variety of applications including drug delivery, catalysis, and sensing. While many different mechanophores have been developed that enable the triggered release of a variety of small molecule payloads, most mechanophores are limited to one specific payload molecule. Here, we leverage the
    响应机械力释放功能性小分子的聚合物是有前途的材料,可用于各种应用,包括药物输送、催化和传感。虽然已经开发了许多不同的机械载体,能够触发释放各种小分子有效载荷,但大多数机械载体仅限于一种特定的有效载荷分子。在这里,我们利用 5-芳氧基取代的 2-呋喃基甲醇衍生物的独特片段来设计一种新型机械载体,能够机械触发两种不同货物分子的释放。机械载体设计的关键是加入自焚垫片以促进第二个有效载荷的释放。通过改变与机械载体偶联的每个货物分子的相对位置,双有效载荷释放可以同时或按顺序发生,从而证明能够微调释放曲线。
  • Diastereoselective Synthesis of 5-Hydroxy-8-methoxy-1-oxaspiro[5,5]undeca-7,10-diene-9-one
    作者:Guy Plourde、Thomas Scully
    DOI:10.3390/molecules18011174
    日期:——
    A short five steps synthesis of the title compound from vanillin is described. The racemic spiroether 7 was obtained in 61% yield and in >99% diastereomeric excess (by 1H-NMR) from the corresponding phenolic derivative 3 by oxidation with lead (IV) acetate.
    本文介绍了从香兰素出发,通过五个步骤合成标题化合物的简易方法。通过醋酸铅(IV)的氧化作用,从相应的酚类衍生物 3 中得到了外消旋螺醚 7,收率为 61%,非对映过量率大于 99%(通过 1H-NMR)。
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