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1,2,3,4-tetrachloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 1203-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrachloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
英文别名
5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin;5,6,7,8-Tetrachlor-tetralin;5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene;Tetrachloro tetrahydro naphthalene;5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
1,2,3,4-tetrachloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
1203-38-9
化学式
C10H8Cl4
mdl
——
分子量
269.986
InChiKey
WHHKXBGHEPIYII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur alpha-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0045423A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur a-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten und a-Brom und a-Chlor enthaltende Halogenierungsgemische. Gegebenenfalls substituierte Methylaromaten, die in a-Stellung an wenigstens einer Seitenkette wenigstens ein Wasserstoff tragen, werden zur a-Halogenierung bei 40 bis 250°C mit Chlorbrom oder einem Chlorbrom enthaltenden Halogenierungsmittel umgesetzt. Hierzu kann gegebenenfalls in Gegenwart von Radikalbildnern und/oder bei Bestrahlung mit Licht sowie gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln gearbeitet werden. Pro Mol Methylaromat werden 0,5 bis 3,2 Mol Halogenierungsmittel, gerechnet als Chlorbrom, eingesetzt. Hierbei werden Gemische erhalten, die mehr als 50 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts des Gemisches an gegebenenfalls substituierten und in der Methylgruppe halogenierten Methylaromaten enthalten, wobei das in die Methylgruppe eingetretene Halogen zu 50 bis 99 Äquivalentprozent Brom und zu 50 bis 1 Äquivalentprozent Chlor, alles bezogen auf die Gesamtzahl der eingetretenen Äquivalente Halogen, besteht.
    本发明涉及一种对任选取代的甲基芳烃以及含有 a-溴和 a-氯的卤化混合物进行 a-卤化的工艺。与氯溴或含有氯溴的卤化剂在 40 至 250°C 的温度下进行 a-卤化反应。反应可在有自由基形成剂和/或光照的情况下进行,必要时也可在有溶剂的情况下进行。每摩尔甲基芳香族使用 0.5 至 3.2 摩尔卤化剂(以氯溴计算)。所得到的混合物中,甲基中卤化的可选取代的甲基芳烃占混合物总重量的 50%以上,最好是 70 至 75%,进入甲基的卤素包括 50 至 99%当量的溴和 50 至 1%当量的氯,均以进入的卤素当量总数计算。
  • Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
    作者:Maynard S. Raasch
    DOI:10.1021/jo01293a019
    日期:1980.2
  • Notes
    作者:W. Palmer Wynne、John H. Gorvin、Rex G. Jacomb、William O. Kermack
    DOI:10.1039/jr9460000061
    日期:——
  • RAASCH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 856-867
    作者:RAASCH M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • v. Braun, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2338
    作者:v. Braun
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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