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rac-desethyl lactofen | 77501-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-desethyl lactofen
英文别名
1-(carboxy)ethyl 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate;2-chloro-4-trifluoromethyl-3'[1-(carboxy)ethoxycarbonyl]-4'-nitrodiphenyl ether;1-(Carboxy)ethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate;2-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoyl]oxypropanoic acid
rac-desethyl lactofen化学式
CAS
77501-87-2
化学式
C17H11ClF3NO7
mdl
——
分子量
433.725
InChiKey
WSOYQKWXGWZZDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-desethyl lactofen氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Potassium salt of 2-Chloro-4-trifluoromethyl-3'[1-(carboxy)ethoxycarbonyl]-4'-nitrodiphenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Nitrodiphenyl ether herbicides
    摘要:
    公式的化合物:##STR1## 其中X是氢,卤素,三卤甲基,烷基,硝基或腈基;X.sup.1是氢,卤素或三卤甲基;X.sup.2是三卤甲基或卤素;Y是O,S,NH或NR.sup.1;R.sup.1和R.sup.2是相同的或不同的从氢,烷基或单核芳烷基中选择的基团;n是1到5,Z是羧基,氨基,单烷基和二烷基氨基,当Z是羧基时;这些化合物的农学可接受的盐,酯,硫酯和酰胺,以及含有这些化合物的组合物具有除草活性。
    公开号:
    US05304531A1
  • 作为产物:
    描述:
    乳氟禾草灵 在 lactofen esterase 作用下, 生成 rac-desethyl lactofen乙醇
    参考文献:
    名称:
    Biotransformation of the Diphenyl Ether Herbicide Lactofen and Purification of a Lactofen Esterase from Brevundimonas sp. LY-2
    摘要:
    The diphenyl ether herbicide lactofen is commonly used to control broadleaf weeds. Once released into the environment, this herbicide is subject to microbial reactions. This study describes the biotransformation of lactofen by Brevundimonas sp. LY-2 isolated from enrichment cultures inoculated with soil sample. This strain degraded about 80% of 50 mg L-1 lactofen in 5 days of incubation in flasks. The metabolic behaviors of the herbicide in the media are described. The results show a transformation pathway of lactofen by the bacterium leading to the formation of 1-(carboxy)ethyl-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate and ethanol. An esterase, which could cleave the right ester bond of the alkanoic side chain of lactofen, was purified 113.3-fold to homogeneity with 6.83% recovery. The current results suggested that Brevundimonas sp. LY-2 degraded lactofen via the ester bond cleavage catalyzed by esterase.
    DOI:
    10.1021/jf101974y
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文献信息

  • Novel esters as useful herbicidal compounds
    申请人:Coret Marcel Joel
    公开号:US20050282708A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The instant invention relates to the discovery of certain novel herbicidal esters of agriculturally active acids. These esters present agronomical advantages over traditional herbicidal products by presenting multiple herbicidal mechanisms that ensure activity over a broad weed spectrum while limiting the appearance of plant resistance.
    该瞬时发明涉及发现某些新颖的具有农业活性酸的除草酯类化合物。这些酯类化合物相对于传统的除草产品具有农学优势,通过呈现多种除草机制来确保对广泛杂草谱的活性,同时限制植物抗性的出现。
  • [DE] HERBIZIDE MITTEL MIT 4-IODO-2-[3-(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREIDOSULFONYL]-BENZOESÄUREESTERN<br/>[EN] HERBICIDES WITH 4-IODO-2-[3-(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREIDOSULFONYL]-BENZOIC ACID ESTERS<br/>[FR] HERBICIDES AVEC DES ESTERS D'ACIDE 4-IODO-2-[3-(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREIDOSULFONYL]-BENZOIQUE
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1996041537A1
    公开(公告)日:1996-12-27
    (DE) Herbizide Mittel, enthaltend A) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der substituierten Phenylsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich akzeptierten Salze, worin R1 (C1-C8)-Alkyl, (C3-C4)-Alkenyl, (C3-C4)-Alkinyl oder (C1-C4)-Alkyl, das ein- bis vierfach durch Reste aus der Gruppe Halogen und (C1-C2)-Alkoxy substituiert ist, bedeutet und B) mindestens eine herbizid wirksame Verbindung aus der Gruppe der Verbindungen, welche aus Ba) selektiv in Getreide und/oder in Mais gegen Gräser wirksamen Herbiziden, Bb) selektiv in Getreide und/oder Mais gegen Dikotyle wirksamen Herbiziden, Bc) selektiv in Getreide und/oder Mais gegen Gräser und Dikotyle wirksamen Herbiziden und Bd) nichtselektiv im Nichtkulturland und/oder selektiv in transgenen Kulturen gegen Ungräser und Unkräuter wirkenden Herbiziden besteht.(EN) Herbicides contain (A) at least one compound from the group of the substituted phenylsulfonyl ureas having the general formula (I) and their agriculturally acceptable salts. In the formula (I), R1 stands for C1-C8 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkinyl or C1-C4 alkyl substituted one to four times by residues from the group of halogens and C1-C2 alkoxy. The herbicides also contain (B) at least one herbicidal compound from the group of the compounds that are (Ba) selective herbicides against grass growing in cereal and/or corn cultures; (Bb) selective herbicides against dicotyledons growing in cereal and/or corn cultures; (Bc) selective herbicides against grass and dicotyledons that grow in cereal and/or corn cultures; and (Bd) non-selective herbicides for non-agricultural lands and/or selective herbicides against weeds and adventitious grass that grow in transgenic cultures.(FR) Les herbicides décrits contiennent (A) au moins un composé du groupe des urées substituées de phénylsulfonyle de formule générale (I) et leurs sels acceptables en agriculture. Dans la formule, R1 désigne alkyle C1-C8, alcényle C3-C4, alcinyle C3-C4 ou alkyle C1-C4 substitué une à quatre fois par des restes du groupe halogène et alcoxy C1-C2. Les herbicides décrits contiennent en outre (B) au moins un composé herbicide du groupe des composés herbicides (Ba) qui agissent sélectivement contre les graminées qui poussent parmi les céréales et/ou le maïs; des composés herbicides (Bb) qui agissent sélectivement contre les dicotylédones qui poussent parmi les céréales et/ou le maïs; des composés herbicides (Bc) qui agissent sélectivement contre les graminées et les dicotylédones qui poussent parmi les céréales et/ou le maïs; et des composés herbicides (Bd) qui agissent non sélectivement dans les terres non agricoles et/ou sélectivement contre les mauvaises herbes et les graminées adventices qui poussent dans les cultures transgéniques.
    该拟除性除草剂包含(A)至少一种来自取代酸酐尿醇类化合物的集合 sorts的分子,其通式为(I),以及它们的农作物可接受的盐。在通式(I)中,R1代表C1-C8烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷基,且每个都通过 Halogen 和 C1-C2 酚氧根中的一个或多个一至四次取代。这种拟除性除草剂还包括(B)至少一种来自下列组的至少一种除草剂:(Ba)能在颖麦和/或玉米田中特异性地对杂草进行除草的除草剂这类集合;(Bb)能在颖麦和/或玉米田中特异性地对双子叶作物进行除草的除草剂这类集合;(Bc)能在颖麦和/或玉米田中同时特异性地对杂草和双子叶作物进行除草的除草剂这类集合;和(Bd)能在非农作物区域非 selectively 和/或选性地在转基因作物田中对杂草和异源杂草进行除草的除草剂这类集合。
  • Novel substituted nitrodiphenyl ethers, herbicidal compositions containing them, processes for the preparation thereof and the use thereof for combating weeds
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0020052B1
    公开(公告)日:1983-07-20
  • HERBIZIDE MITTEL MIT 4-IODO-2-[3-(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREIDOSULFONYL]-BENZOESÄUREESTERN
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:EP0831707A1
    公开(公告)日:1998-04-01
  • VISCOELASTIC SYSTEM FOR DRIFT REDUCTION
    申请人:Akzo Nobel Chemicals International B.V.
    公开号:EP2323481B1
    公开(公告)日:2018-11-28
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